Die Verwendung von Tabakpflanzen zur Herstellung eines Impfstoffs gegen COVID-19 ist der Realität einen Schritt näher gekommen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration FDA hat offiziell genehmigt British American Tobacco BVT, um klinische Studien am Menschen mit seinem COVID-19-Impfstoff zu starten.
Wenn die Versuche gut verlaufen, wird es zu den anderen Impfstoffen gehören, die derzeit bereits in Produktion sind. BVT man kann in nur produzieren sechs Wochen im Vergleich zu Monaten mit herkömmlichen Methoden. Es kann auch bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, im Vergleich zu den Gefrierbedingungen für einige andere Impfstoffe.
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Der Grund, warum der Impfstoff von BAT so schnell hergestellt werden kann, ist, dass Elemente davon schnell auf Tabakpflanzen gesammelt werden, dem Grundnahrungsmittel des Unternehmens.
Das Unternehmen wurde von seiner Biotechnologieabteilung namens Kentucky BioProcessing KBP entwickelt und klonierte einen Teil der genetischen Sequenz des Coronavirus und entwickelte ein potenzielles Antigen. Letzteres wird dann zur Reproduktion in Tabakpflanzen eingefügt.
Diese relevanten Proteine wachsen, werden geerntet und alle innerhalb von sechs Wochen an den Pflanzen verarbeitet - was den Produktionsprozess schneller macht als herkömmliche Methoden, wie berichtet BVT .
" Der Einstieg in Studien am Menschen mit unseren COVID-19- und saisonalen Grippeimpfstoffkandidaten ist ein bedeutender Meilenstein und spiegelt unsere bedeutenden Bemühungen wider, die Entwicklung unseres aufstrebenden Biologika-Portfolios zu beschleunigen. " sagte Dr. David O'Reilly , Direktor für wissenschaftliche Forschung bei BAT.
Der Impfstoff von BAT bleibt immer noch weit zurück andere Impfstoffe bereits produziert, aber wenn es sicher und schnell produziert werden kann, kann es sich in den kommenden Jahren als nützlich erweisen.
Die klinische Studie Beginnen Sie mit 180 gesunden erwachsenen Freiwilligen, die in zwei Altersgruppen unterteilt sind: 18 - 49 und 50 - 70. Ihnen wird entweder eine niedrige oder eine hohe Dosis des Impfstoffs oder ein Placebo verabreicht und bis zu einem Jahr lang untersuchtDie erste Bewertung erfolgt 44 Tage nach Verabreichung der Dosis.
BAT ist nicht das einzige Unternehmen, das Pflanzen für Impfstoffe untersucht. Mit Sitz in Kanada Medicago prüft einen pflanzlichen Grippeimpfstoff.