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Oxford COVID-19-Impfstoff zu 70 Prozent wirksam, muss jedoch noch von der FDA zugelassen werden

Der COVID-19-Coronavirus-Impfstoff der Universität Oxford könnte in den kommenden Wochen in den USA eingeführt werden.

Der Impfstoff der Universität Oxford gegen die COVID-19-Krankheit ist mindestens 70% wirksam nach einer großen Studie in a Blogbeitrag auf der offiziellen Website der Universität Oxford.

Obwohl es angeblich weniger wirksam ist als die Impfstoffe von Moderna oder Pfizer, ist Oxford deutlich billiger und kann bei Kühlschranktemperatur gelagert werden.

VERBINDUNG: MODERNA'S COVID-19-IMPFSTOFF GEFUNDEN 94,5% WIRKSAM

Oxford-Impfstoff zu 70 Prozent gegen COVID-19 wirksam

Während die Zwischendaten einen 70% igen Schutz gegen das COVID-19-Coronavirus zeigen, schlagen die Forscher vor, dass die Wirksamkeit auf 90% steigen könnte, wenn Angehörige der Gesundheitsberufe die Dosis anpassen.

Dies kommt nach Moderna und Pfizer Impfstoffe zeigten eine Schutzrate von 95% - zusätzlich zu einer von Russland das anfangs eine Wirksamkeitsrate von 90% aufwies. Im Gegensatz zu den US-Alternativen ist der Impfstoff von Oxford jedoch viel billiger, leichter zu lagern und überall auf der Welt zu transportieren als seine Konkurrenten.

Dies bedeutet, dass der Oxford-Impfstoff eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung der Ausbreitung der COVID-19-Pandemie spielen wird - sobald er von den Aufsichtsbehörden genehmigt wurde.

Neue Ergebnisse "unglaublich aufregend", sagte der britische Premierminister

"Die heutige Ankündigung bringt uns der Zeit einen weiteren Schritt näher, in der wir Impfstoffe einsetzen können, um die durch [das Virus] verursachten Verwüstungen zu beenden", sagte Professor Sarah Gilbert, die Architektin des Impfstoffs.

Zum Zeitpunkt des Schreibens hat die britische Regierung bereits 100 Millionen Dosen des Oxford-Impfstoffs vorbestellt - und AstraZeneca behauptet, dass sie 2021 drei Milliarden Dosen für den gesamten Planeten herstellen wird.

Der britische Premierminister Boris Johnson sagte, dies sei eine "unglaublich aufregende" Entwicklung und fügte hinzu, dass zwar notwendige Sicherheitskontrollen erforderlich seien, "dies jedoch fantastische Ergebnisse sind".

Oxford COVID-19-Impfstoff wirksamer als Grippeschutzimpfung

Der Oxford-Impfstoff wurde in ungefähr 10 Monaten entwickelt - Experten für beschleunigte Prozesse benötigen normalerweise ein Jahrzehnt, um fertig zu werden. Berichte BBC. Im Allgemeinen 30 Fälle von COVID-19 bei Patienten, die zwei Dosen des Oxford-Impfstoffs erhielten, und 101 Fälle von Patienten, denen eine Scheininjektion oder Placebo-Injektion verabreicht wurde.

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Die Forscher hinter der neuen Studie sagten, dass ihr Impfstoff einen Schutz von 70% zeigte - was deutlich besser ist als der saisonale Grippeimpfstoff.

Entscheidend ist, dass niemand, der den echten Impfstoff erhalten hat, schwere COVID-19-Symptome sah oder einen Krankenhausaufenthalt benötigte. Der leitende Ermittler der Studie, Professor Andrew Pollard, sagte, er sei "sehr zufrieden" mit den Ergebnissen der Studie und fügte hinzu, dass "wir einen Impfstoff haben"Für die Welt."

Neuer COVID-19-Impfstoff reduzierte auch asymptomatische Fälle

Bezeichnenderweise wurde beim Oxford-Impfstoff bei der Analyse von etwa 3.000 an der Studie teilnehmenden Personen, die zwei Dosen erhielten, eine Schutzrate von 90% erreicht - eine halbe und eine weitere volle Dosis.

Dies bedeutet, dass laut Pollard "viel mehr Dosen verteilt werden müssen". Zusätzlich ergab die Analyse der Studie einen Rückgang der Anzahl der an der Krankheit erkrankten Personen. ohne zu zeigen Symptome oder waren asymptomatisch und könnten daher die Krankheit noch übertragen haben.

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Der Oxford-Impfstoff beginnt mit älteren Mitarbeitern im Gesundheitswesen.

Es gibt bereits vier Millionen Dosen der Oxford-Impfstoff versandbereit, müssen jedoch von den Aufsichtsbehörden genehmigt werden, bevor dies geschehen kann - um die Wirksamkeit, den hohen Herstellungsstandard und die Sicherheit des Impfstoffs zu bewerten, die in den kommenden Wochen weiterentwickelt werden.

Insbesondere ist noch nicht klar, wer den Impfstoff oder andere Impfstoffe erhalten wird, die die britische Regierung bestellt hat. Aber Großbritannien ist bereit, mit der massivsten Impfung zu beginnen. Kampagne in der Geschichte der Nation - sowohl Impfungen für Kinder als auch jährliche Grippeprogramme in den Schatten stellen.

An erster Stelle für den Impfstoff stehen Bewohner und Mitarbeiter der häuslichen Pflege Hospiz, dann Mitarbeiter des Gesundheitswesens im Allgemeinen. Nach der Impfung erhalten Personen über 80 die Medikamente. Der anschließende Roll-out wird von dort aus rückwärts durchgeführtAltersgruppen der britischen Bevölkerung.

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Oxford COVID-19-Impfstoff könnte in Wochen US-Studien sehen

In der US-amerikanischen Astra-Studie wurden ungefähr 10.500 Menschen mit beiden Dosen erste und zweite Studie injiziert. Menes Leiter der Biopharma-Forschung, Mene Pangalos, sagte Reportern, das Team beabsichtige, so bald wie möglich Gespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration aufzunehmen.um in Wochen mit der Verabreichung des Halbdosis- und des Volldosis-Protokolls zu beginnen, Bloomberg Berichte .

"Dieses Szenario ist möglich" bezog sich auf die Möglichkeit, dass die Aufsichtsbehörden den Impfstoff vor den USA weiterentwickeln, sagte Pangalos, berichtet Bloomberg. "Wir müssen die Daten mit der FDA teilen, was wir sehr schnell tun werden, und dannWir werden herausfinden, welche Schritte am besten geeignet sind. "

Als einzigartiges Medikament - ein genetisch verändertes Erkältungsvirus, das zuvor für Schimpansen infektiös war - führt der Oxford-Impfstoff die Empfänger in eine Blaupause des Coronavirus ein, die das für den Menschen so gefährliche Spike-Protein nachahmt. Lösungen für die COVID-19-Coronavirus-Pandemie im Gesundheitswesensind mit Geschwindigkeiten vorangekommen, die vor einem Jahr niemand für möglich gehalten hat, aber wir nähern uns endlich einer Welt danach die Krise .

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