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FDA hat ein zweiminütiges Antikörpertest-Kit zur Identifizierung von Coronavirus-Infektionen zugelassen

Die FDA erteilt dem Unternehmen, das behauptet, über ein Testkit zu verfügen, das eine Coronavirus-Infektion in zwei Minuten erkennen kann, eine Notfallgenehmigung.

Bild passend formatiert. Marta D / Wikimedia

BEARBEITEN : Wir entschuldigen uns zunächst bei unseren Lesern für die ehrliche falsche Berichterstattung. Das Unternehmen, das hinter diesen zweiminütigen Tests steht, Bodysphere, hat bekannt gegeben, dass die FDA ihre Tests genehmigt hat und dass Nachrichten über die meisten seriösen Medienquellen verbreitet wurdenFirma hat angekündigt eine Klarstellung bezüglich der falschen Ansage. Sie haben auch die entfernt Newsroom-Seite von ihrer Website.

„In der Eile, die dringend benötigten Testkits an die Front zu bringen, glaubte Bodysphere, als das Produkt des Herstellers auf der Website des FDA-Registers aufgeführt wurde, dass dies die [FDA] -Nachricht war, dass die Genehmigung zur Verwendung im Notfall EUA erteilt wurde.“ schrieb Bodysphere CEO Charlton Lui.

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Die Food and Drug Administration hat eine Notfallgenehmigung für ein von Bodysphere Inc. hergestelltes serologisches Testkit erteilt, mit dem in nur zwei Minuten ein negatives oder positives Ergebnis für COVID-19 festgestellt werden kann. Berichte Axios.

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FDA genehmigt zweiminütigen Coronavirus-Test

In den USA hat sich der Zugang zu Tests auf Coronavirus-Infektionen dank verbessert. kommerzielle Labore , aber der Durchschnitt Wartezeit Ein Patient erhält vier bis fünf Tage, um Ergebnisse zu erhalten. Berichten zufolge kann die Wartezeit länger als eine Woche dauern, berichtet Axios.

Antikörpertests genehmigt von die FDA könnte Menschen helfen, zu wissen, ob sie wieder arbeiten können, und könnte Forschern helfen, das Ausmaß und die Sterblichkeitsrate von COVID-19 zu verfolgen - beides wichtige Punkte für die aktuelle und zukünftige Pandemiepolitik.

Die Tests sind besonders hilfreich bei der Entscheidung, ob Mitarbeiter des Gesundheitswesens eine mäßige Immunität gegen das neuartige Coronavirus haben - was bedeutet, dass sie mit geringerem Risiko wieder arbeiten können.

FDA beeilt sich, Coronavirus-Tests zu genehmigen

Die FDA hat gehetzt zu Tests genehmigen entwickelt von Unternehmen, die schnellere Ergebnisse versprechen. Letzte Woche Abbott Laboratories erhielt die Notfallgenehmigung zur Herstellung tragbarer Coronavirus-Tests, von denen das Unternehmen behauptete, dass sie den Virus in weniger als fünf Minuten erkennen könnten.

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Diese schnell wirkenden Tests können das neuartige Coronavirus jedoch nur bei Personen nachweisen, bei denen die Infektion mehrere Tage lang aufgetreten ist, was bedeutet, dass es zu Beginn nicht angewendet werden kann. Infektion wenn der Körper keine signifikante Menge an Antikörpern produziert hat.

Dies ist eine sich entwickelnde Geschichte auf der Suche nach neuen und schnellen Mitteln zum Erkennen und Finden Behandlungen für Personen, die mit dem infiziert sind COVID-19-Coronavirus weltweit. Checken Sie hier ein, um auf dem Laufenden zu bleiben.

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