Abbott Laboratories hat eine neue eingeführt COVID-19 Test, und es ist ein Game-Changer, nach Bloomberg . Der neuartige Test bietet Ergebnisse in fünf Minuten und ist klein genug, um tragbar zu sein.
VERBINDUNG: NEUER BLITZSCHNELLER CORONAVIRUS-TEST ZUR VERWENDUNG ZUGELASSEN, SAGT FDA
UPDATE 30. März, 7:18 Uhr EDT: FDA genehmigt den 'Game-Changer'-Test
Die Food and Drug Administration erteilte einem neuartigen fünfminütigen Point-of-Care-Coronavirus-Test, der laut LinkedIn von Experten als "Game-Changer" eingestuft wurde, die "Emergency Use Authorization". Blogbeitrag . Abbott Labs sollte die Tests laut Blog nächste Woche den Notfallkliniken zur Verfügung stellen, mit Plänen, die Produktion auf 50.000 Tests pro Tag zu erhöhen.
50.000 Tests pro Tag
John Frels, Vizepräsident für Forschung und Entwicklung bei Abbott Diagnostics, sagte Bloomberg, dass das Unternehmen plant, bereitzustellen 50.000 Tests ein Tag ab dem 1. April. Der molekulare Test dauert nur fünf Minuten, während eine gründlichere Suche, um eine Infektion endgültig auszuschließen, bis zu 13 Minuten , sagte er.
„Dies wird wirklich eine enorme Chance für Pflegekräfte an vorderster Front bieten, die viele Infektionen diagnostizieren müssen, um die Lücke mit unseren Tests zu schließen“, sagte Frels. „Eine Klinik wird in der Lage sein, dieses Ergebnis umzukehrenschnell, während der Patient wartet. ”
ID jetzt
Der neue Test baut auf Abbotts ID Now-Plattform auf, einem gängigen Point-of-Care-Test, der häufig zur Erkennung verwendet wird. Influenza Halsentzündung und respiratorisches Syncytialvirus.
Der Test besteht darin, zuerst einen Tupfer von der Nase oder dem Rachen zu nehmen. Der Tupfer wird dann mit einer chemischen Lösung gemischt und in ein ID Now-System eingefügt. Dieses System identifiziert dann Sequenzen des Coronavirus-Genoms.
Das ID Now-System ist eine kleine Box mit einem Gewicht von weniger als 7 Pfund. Dadurch ist es nicht nur bequem tragbar, sondern auch überall und jederzeit einsetzbar. Abbott arbeitet jedoch mit der Regierung zusammen, um die ersten Maschinen zu gewährleistengehen Sie dorthin, wo sie am dringendsten benötigt werden, wie z. Notfall Zimmer.
Dies ist nicht das erste Abbott-System, das es in Notfallversorgungseinrichtungen schafft. Letzte Woche hat Abbotts m2000 RealTime-System die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration erhalten. Zwischen den beiden Systemen hat Abbott ehrgeizige Pläne, zumindest diese bereitzustellen. 5 Millionen Tests pro Monat.
Herausgeber Hinweis : Dieser Artikel wurde aktualisiert, um die jüngsten Entwicklungen in Bezug auf Bundesmandate aufzunehmen, die erforderlich sind, bevor die Produktion des neuen Tests fortgesetzt werden kann. Die Genehmigung der FDA für Abbott Labs, sich weiterzuentwickeln, wurde hinzugefügt.