Eine Spritze zur Injektion eines COVID-19-Impfstoffs. Chaz Bharj / iStock
Wir treten in eine weitere Phase der COVID-19-Pandemie ein.
Ein Beratergremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration FDA hat einstimmig dafür gestimmt, die Einführung der COVID-19-Booster-Impfung von Moderna für den Erstimpfstoff für Bürger ab 65 Jahren sowie für Menschen mithohes Risiko einer schweren Erkrankung oder berufliche Nähe zum Virus, laut ein erster Bericht von Reuters.
Die Stimmen für den Booster von Moderna waren 19 zu null; dafür.
Während die Auffrischimpfung noch eine formelle Genehmigung der FDA benötigt, um fortzufahren, könnten wir bald vermehrt Rollouts sehen, trotz der Tatsache, dass „die Daten selbst nicht stark sind“, so Patrick Moore von der medizinischen Fakultät der University of Pittsburgh, in dem Reuters berichten.
Der COVID-19-Impfstoff-Booster von Moderna wurde genehmigt
Die FDA muss die Auffrischimpfung von Moderna noch genehmigen, aber wenn dies geschieht, werden die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten CDC konkrete Empfehlungen geben, wer die Impfungen erhalten sollte und wer nicht.Das Beratungsgremium der FDA, bekannt als das Beratungskomitee für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte, hat diese Vereinbarung nach einer Sitzung am Donnerstag getroffen, um über die Idee einer zusätzlichen Dosis des Impfstoffs von Moderna nachzudenken. bezüglich des Impfstoffs von Johnson & Johnson am Freitag.
Dies sind Neuigkeiten über die Genehmigung des FDA-Beratungsgremiums für Modernas Auffrischimpfung seines COVID-19-Impfstoffs für ältere Menschen. Informieren Sie sich also bei uns, um weitere Updates zu erhalten.