Cordyceps-Pilze, die auf einem flügellosen Insekt wachsen. Ignacio Pacheco Rosero/iStock
Ein Molekül, das in einem Himalaya-Pilz gefunden wurde, könnte der Durchbruch sein, auf den Krebspatienten gewartet haben.
A neuartige Chemotherapie hergestellt aus der "magischen" Chemikalie hat sich als immens wirksames Anti-Krebs-Medikament erwiesen: NUC-7738, entwickelt von Forschern der Universität Oxford in Zusammenarbeit mit dem britischen Pharmaunternehmen NuCana, hat das Potenzial zu zerstörenKrebszellen 40-mal effektiver als frühere Verbindungen, und im Vergleich zu bestehenden Chemotherapie-Medikamenten geschieht dies mit weniger Schaden für den Körper.
NUC-7738 befindet sich noch in einem frühen Entwicklungsstadium und ist daher noch nicht als Medikament erhältlich; die neu bekannt gegebenen Ergebnisse der klinischen Studie sehen jedoch vielversprechend für den Medikamentenkandidaten aus, was darauf hindeutet, dass es eine neue Therapieoption für Krebspatienten darstellen könnte.
Der wertvollste Parasit der Welt
All dies ist dem Wirkstoff in NUC-7738 zu verdanken, cordycepin. Cordycepin, auch bekannt als 3'-Desoxyadenosin oder 3'-dA, ist ein natürlich vorkommendes Nukleosid-Analogon, das zuerst in der parasitären Pilzart Ophiocordyceps sinensis gefunden wurde, die in den Hochgebirgsregionen Chinas lebt und allgemein bekannt istals Raupenpilz, da er Mottenlarven abtötet und mumifiziert.Es wird seit Generationen als Kräuterbehandlung in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet und heute sind sich Wissenschaftler seines Antitumorpotentials bewusst, da festgestellt wurde, dass es krebshemmend, anti-oxidative und entzündungshemmende Wirkung All dies macht den Pilz äußerst begehrt, weshalb er häufig als bezeichnet wird. wertvollster Parasit der Welt.
Abgesehen von seinen wundersamen Eigenschaften hat natürlich vorkommendes Cordycepin, das aus O. sinensis isoliert wurde, auch seine Nachteile. Zum Beispiel wird es im Blutkreislauf ziemlich schnell durch das Enzym Adenosindeaminase ADA abgebaut und überlebt 1,6 Minuten im Plasma, die Zellen haben es ziemlich schwer, es aufzunehmen, und all dies bedeutet, dass die wahre Wirksamkeit des Moleküls gegen Tumorzellen im Körper stark geschwächt ist.
Um das Medikament zu ermöglichen, nutzt NUC-7738 eine Reihe von technischen Vorteilen, die es Cordycepin ermöglichen, unabhängig von Nukleosidtransportern in Zellen einzudringen, wodurch seine Anti-Krebs-Fähigkeiten verbessert werden. Darüber hinaus ist NUC-7738 im Gegensatz zu seinem natürlichen Gegenstück voraktiviert dankzu brillanten Anpassungen und ist resistent gegen den Abbau im Blutkreislauf, mit eingebautem Schutz gegen ADA, laut einer in der Zeitschrift veröffentlichten StudieKlinische Krebsforschung.
Diese Modifikationen machen die krebshemmenden Eigenschaften des Medikamentenkandidaten bis zu 40-mal stärker, wie in Tests mit einer Vielzahl von Medikamenten festgestellt wurde menschliche Krebszelllinien. Darüber hinaus beschreibt die neueste Studie die vorläufigen Ergebnisse der ersten klinischen Studie mit NUC-7738 am Menschen, die 2019 begann und noch andauert und die bisher vielversprechend zu sein scheint.
Dies ist ein vielversprechender Anfang, und sobald die Sicherheit des Arzneimittels gründlich nachgewiesen und das empfohlene Regime für Phase-2-Patienten definiert wurde, werden weitere Studien eingeleitet.