Die Geschichte von Henrietta Lacks und den HeLa-Zellen ist von großer wissenschaftlicher und historischer Bedeutung. A 2010 Roman und ein 2017-Filmmit Oprah Winfrey in der Hauptrolle erzählen beide die Geschichte von Henrietta Lacks aus der Perspektive der Schriftstellerin Rebecca Skloot.
Lacks war eine Afroamerikanerin, geboren 1920 in Virginia. Nachdem Henrietta ihre Mutter in jungen Jahren verloren hatte, zog sie zu ihrem Großvater auf eine Tabakfarm. Sie lebten in einem Haus, das früher als Sklavenquartier der Familie gedient hatte. Henrietta bekam ihr erstes Kind im Alter von 14 Jahren und wurde schließlich Mutter von fünf Kindern. Die Familie Lacks zog später von Virginia nach Maryland, auf der Suche nach einem besseren Leben.
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Leider wurde bei Henrietta diagnostiziert Gebärmutterhalskrebs im Alter von 30 Jahren und starb innerhalb eines Jahres nach ihrer Diagnose. Während ihrer Behandlung im Johns Hopkins Hospital nahmen Ärzte ohne ihre Zustimmung zwei Gebärmutterhalsproben. Zum Schutz ihrer Identität wurden die Proben unter dem Pseudonym Helen Lane protokolliert und abgekürzt als„HeLa"-Zellen. HeLa-Zellen sind bemerkenswert, weil sie sich ständig teilen und somit unbegrenzt im Labor verwendet werden können.
Vor der Entdeckung dieser Zellen hielten normale Zellen normalerweise nur wenige Tage in einem Labor. Die Fähigkeit der HeLa-Zellen, sich zu vermehren, bot Wissenschaftlern mehr Zeit für ihre Forschung. HeLa-Zellen ermöglichten auch, dass Experimente aufgrund derneuartige Fähigkeit, Tests an denselben Zellen zu verschiedenen Zeiten und an verschiedenen Orten durchzuführen.
HeLa-Zellen
HeLa-Zellen wurden bekannt für ihre Verwendung in der Forschung, die zur Ausrottung von Polio führte. Nach ihrer Verwendung im Polio-Impfstoff wurden HeLa-Zellen von Forschern sehr begehrt. Sie wurden schließlich in großen Mengen um die Welt geschickt. Die unsterbliche Zelllinie wurde für die medizinische und kommerzielle Forschung verwendet und brachte Milliarden von Dollar ein. Die Entdeckung der Zellen und ihre anschließende Verwendung haben die Wissenschaft revolutioniert.
HeLa-Zellen wurden getestet, um die Auswirkungen der Schwerelosigkeit auf den menschlichen Körper zu erfahren. Sie wurden auch in vielen Fällen verwendet, um die menschliche Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Substanzen zu testen. Sowohl Ebola als auch HIV-Behandlungen kann ihre Entwicklung den HeLa-Zellen zuschreiben. Es gibt Tausende von Patenten, die die verschiedenen Anwendungen dieser unsterblichen Zelllinie betreffen. So fruchtbar die Zellen auch waren, sie sind auch als lästig bekannt. HeLa-Zellen neigen dazu, so schnell zu produzieren, kontaminieren sie andere Zellkulturen. Schätzungen zufolge enthalten bis zu 20 Prozent aller Zellkulturen HeLa-Zellen.
HeLa-Zelllinien-Kontroverse
Nicht nur die einzigartigen Eigenschaften von HeLa-Zellen sind unglaublich, sondern auch die ethischen Entwicklungen, die sich aus ihrer Verwendung im Laufe der Zeit ergaben. Henrietta Lacks war eine Enkelin der amerikanischen Sklaverei. Sie wurde als Nachfahrin sowohl des Meisters als auch der Sklaven der ersteren geborenPlantage, auf der sie aufgewachsen ist. Sie wuchs als Frau mit bescheidenen Mitteln auf, und ihre Nachkommen sind heute meist Arbeiter und Mittelstandsleute. Diese Informationen machen ihren, wenn auch nicht einvernehmlichen, Beitrag zur Wissenschaft bemerkenswert. Sie wirft auch mehrere Fragen aufdie Ethik der Entnahme ihrer Zellen und den Gewinn aus deren Verteilung. Zum Zeitpunkt ihrer Krankheit war die Einwilligung nach Aufklärung nicht gesetzlich vorgeschrieben, so dass keine Gesetze gebrochen wurden.
Trotz der Milliarden von Dollar, die durch den aggressiven Krebs verdient wurden, der ihr Leben beendete, wurde ihrer Familie nichts von dem Gewinn gegeben, den Unternehmen, die HeLa-Zellen verwenden, verdient haben.Genom wurde kartiert und für die Öffentlichkeit leicht zugänglich gemacht. Erst vor kurzem hat das National Institute of Health mit der Familie verhandelt, um ihre genetischen Informationen ausschließlich Forschern zur Verfügung zu stellen. Angesichts der Geschichte der Vereinigten Staaten und des Missbrauchs von Afroamerikanern im Landwissenschaftlichen Erbes sind HeLa-Zellen trotz fehlender Schutzmaßnahmen zum Zeitpunkt der Ernte ein sensibles Thema.
Die Sensibilität von Rasse und Forschung in den Vereinigten Staaten macht das Leben von Henrietta Lacks zu einem Beweis für die Notwendigkeit der Entwicklung der Bioethik. Es gibt mehrere Gründe, warum die Verwendung der Zellen dieser Frau eine Diskussion über die Ethik in der Wissenschaft provoziert. Die primäre ethischeProblematisch in diesem Fall ist, dass die Zellen ohne Zustimmung geerntet wurden, dh jeder damit verbundene Verkauf und Versuch erfolgte auch ohne Zustimmung.
Informed Consent ist ein Konzept, das lange nach dem Tod von Henrietta Lacks entwickelt wurde. Es handelt sich um eine rechtsverbindliche Praxis in Wissenschaft und Medizin, die erfordert, dass der Forschungsgegenstand vor der Abgabe auf seinem Verständnisstand über alle Forschungsaktivitäten in Bezug auf seine Person informiert wirdihre ausdrückliche Zustimmung zu den vorgeschlagenen Aktivitäten. Der Verkauf von HeLa-Zellen verstößt auch über unklare ethische Grenzen. Wie bereits erwähnt, ist die Familie Lacks weder am Gewinn der Zellen beteiligt noch wurde sie für das Buch und den Film, über die geschrieben wurde, angemessen entschädigtihr Leben.
Das Fehlen von Zustimmung oder Familienausgleich wird von einigen als Ausdruck der Rassenungleichheit aufgrund der Machtdynamik zwischen Forschern und ihrer Familie bezeichnet. Im Laufe der Zeit hat der Bereich der Bioethik zu Richtlinien geführt, die die Rechte der Patienten klar umreißenund medizinische Fachpersonen. Diese Richtlinien haben jedoch wenig dazu beigetragen, Fragen zu HeLa-Zellen zu beantworten, da der Fall vor den Richtlinien liegt.
Erinnerung an Henrietta Mangels
Trotz der rechtlichen Beschränkungen bei der Suche nach Gerechtigkeit für Henrietta und ihre Familie haben sich viele Institutionen für ihre Geschichte interessiert und wichtige Schritte unternommen, um ihr Andenken zu ehren. Johns Hopkins Krankenhaus veranstaltet ein jährliches Symposium in ihrem Namen und bietet Stipendien für naturwissenschaftliche und medizinische Fakultäten an. Die Stadt Baltimore hat einen Park nach Henrietta Lacks benannt. Ihr Porträt ziert auch das National Portrait Museum und das National Museum of African American Culture undGeschichte Im Jahr 2017 spielte Oprah als Lacks in dem Biopic, das auf dem Buch von Rebecca Sloot aus dem Jahr 2010 basiert.
Henrietta Lacks und ihre Nachkommen haben vielleicht keine Entschädigung für ihren unermesslichen Beitrag zur Wissenschaft erhalten, aber ihr Vermächtnis ist hier, um zu bleiben. Neben ihrer Rolle bei der Versorgung der Welt mit Behandlungen für Krankheiten wie HIV, Ebola und Polio, HenriettaMangels lehrte die wissenschaftliche Gemeinschaft wichtige Lektionen über Privatsphäre, Einwilligung und restaurative Gerechtigkeit.
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