Bundesgesundheitsbehörden in den USA forderten eine sofortige Einstellung der Verteilung des COVID-19-Einzeldosis-Impfstoffs von Johnson & Johnson, nachdem sich herausstellte, dass sechs Empfänger im Land eine seltene Erkrankung entwickelten, die zu Blutgerinnseln führte Die New York Times erklärt .
Die FDA gab neben der CDC bekannt, dass beide Behörden "aus Vorsicht eine Pause bei der Verwendung dieses Impfstoffs empfehlen".
Die Behörden möchten die Verabreichung des Impfstoffs unterbrechen, um den Aufsichtsbehörden Zeit zu geben, einen möglichen Zusammenhang zwischen den seltenen Blutgerinnseln und dem Impfstoff zu untersuchen.
Alle sechs Empfänger, die die seltene Störung entwickelten, waren Frauen zwischen 18 und 48 Jahren. Eine Frau starb und eine zweite befindet sich in einem kritischen Zustand, erklärten die Beamten.
Heute FDA und @CDCgov gab eine Erklärung bezüglich Johnson & Johnson ab # COVID19 Impfstoff. Wir empfehlen aus Vorsicht eine Pause bei der Verwendung dieses Impfstoffs.
- US FDA @US_FDA 13. April 2021
In einer Reihe von Tweets kündigte die FDA an, dass die CDC am Mittwoch eine Sitzung des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken ACIP einberufen wird, um diese Fälle weiter zu prüfen und ihre potenzielle Bedeutung zu bewerten. Die FDA wird diese Analyse ebenso wie sie überprüfenuntersucht diese Fälle. "
Die Agenturen empfehlen eine Impfpause, bis dieser Überprüfungsprozess abgeschlossen ist.
"Dies ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Community der Gesundheitsdienstleister über das Potenzial dieser unerwünschten Ereignisse informiert ist und aufgrund der einzigartigen Behandlung, die für diese Art von Blutgerinnsel erforderlich ist, planen kann", erklärte die FDA.
Die Tweets der FDA wurden um 7 Uhr Ortszeit 11 Uhr GMT veröffentlicht, und eine Pressekonferenz ist für 10 Uhr 14 Uhr GMT geplant.
Untersuchungen zur Blutgerinnselverbindung laufen während der Einführung des Massenimpfstoffs
Fast sieben Millionen Menschen in den USA haben bisher eine Johnson & Johnson-Impfung erhalten, wobei ungefähr neun Millionen weitere Dosen zur Verabreichung verschickt wurden. laut CDC .
Die Daten der CDC zeigen auch, dass fast 98 Millionen mindestens einen Schuss des Pfizer-Impfstoffs erhalten haben und ungefähr 84 Millionen den Moderna-Impfstoff erhalten haben.
Die Nachricht kommt fast eine Woche nach dem Europäische Arzneimittel-Agentur EMA angekündigt dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen als sehr seltene Nebenwirkung des Oxford / Astrazeneca-Impfstoffs nach einem Untersuchung möglicher Verbindungen .
Obwohl die Forschung zum Johnson & Johnson-Impfstoff im Gange ist und mögliche Zusammenhänge ernst genommen werden müssen, ist es wichtig zu betonen, dass eine Person, die nach der Verabreichung des Impfstoffs an einem Blutgerinnsel stirbt, nicht unbedingt bedeutet, dass beide Ereignisse miteinander verbunden sind.
Im März beispielsweise haben Nachrichtenagenturen in Spanien den Tod einer Lehrerin an einer Gehirnblutung stark damit in Verbindung gebracht, dass ihr kürzlich der Impfstoff verabreicht wurde. gemäß El País, Die anschließende Autopsie zeigte "schlüssig", dass zwischen der Verabreichung des Impfstoffs und dem Tod "kein kausaler Zusammenhang" bestand.
Die EMA, die CDC und die FDA überwachen kontinuierlich die Sicherheit der Impfstoffe, während sie weiterhin weltweit auf Millionen eingeführt werden.
Dies war eine sich entwickelnde Geschichte und wurde aktualisiert, als neue Informationen auftauchten.