Am Sonntag, 14. März AstraZeneca hat eine Erklärung abgegeben in dem das Pharmaunternehmen seinen Impfstoff erklärte, gibt es keine Hinweise auf Blutgerinnsel und andere thrombotische Ereignisse.
Die Erklärung kommt nach Gesundheitsbehörden in bestimmte Länder offiziell suspendiert Die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford verursachte Gerinnungsprobleme.
Die Überprüfung von AstraZeneca umfasste Daten von rund 17 Millionen Menschen, die in der EU und in Großbritannien mit dem Impfstoff geimpft wurden.
" Eine sorgfältige Überprüfung aller verfügbaren Sicherheitsdaten von mehr als 17 Millionen Menschen, die in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca geimpft wurden, ergab keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Lungenembolie, tiefe Venenthrombose oder Thrombozytopeniedefinierte Altersgruppe, Geschlecht, Charge oder in einem bestimmten Land, " die Firma sagte.
Was die Gesundheitsbehörden sagen und wie AstraZeneca reagiert hat
Bisher haben Behörden in Dänemark, Island, den Niederlanden, Irland und Norwegen den Impfstoff ausgesetzt, und Österreich hat letzte Woche die Verwendung einer Charge ausgesetzt, nachdem ein Tod im Zusammenhang mit Gerinnungsstörungen offensichtlich wurde. gemeldet Reuters .
AstraZeneca wurde von der offiziellen europäischen Gesundheitsaufsichtsbehörde, der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, unterstützt. wer hat eine Erklärung abgegeben am Freitag, dem 11. März, zeigt die Angabe des Impfstoffs des Unternehmens keine direkten Anzeichen einer Blutgerinnung.
Die Weltgesundheitsorganisation stimmt auch zu, dass der Impfstoff sicher ist.
"I In Bezug auf die Qualität gibt es auch keine bestätigten Probleme im Zusammenhang mit einer Charge unseres Impfstoffs, die in ganz Europa oder dem Rest der Welt verwendet wird. Zusätzliche Tests wurden und werden von uns selbst und unabhängig von den europäischen Gesundheitsbehörden durchgeführt und keinevon diesen erneuten Tests haben Anlass zur Sorge gegeben ", erklärte AstraZeneca in seiner Erklärung weiter.
Wie das Unternehmen ausführt, wurden bisher 15 Ereignisse mit tiefer Venenthrombose und 22 Ereignisse mit Lungenembolie unter denjenigen gemeldet, denen der Impfstoff verabreicht wurde, basierend auf der Anzahl, die er am 8. März erhalten hat. Diese Zahlen ähneln denen, die ausgegeben wurdenvon anderen COVID-19-Impfstoffen.
Das Unternehmen führt weitere Tests durch, deren Ergebnisse diese Woche auf der EMA-Website veröffentlicht werden.
Der Impfstoff von AstraZeneca muss noch für die Verwendung in den USA zugelassen werden. Er bereitet sich darauf vor, eine Impfung für den Notfall im Land einzureichen und in Kürze mit den US-Phase-3-Studien zu beginnen. Reuters Berichte.