Wissenschaftler fordern mehr Vielfalt im rassischen und nationalen Hintergrund von Genomforschungsthemen. Neue Forschungsergebnisse aus dem Universität Oxford deutet darauf hin, dass mangelnde Vielfalt den wissenschaftlichen Fortschritt einschränkt.
Die Studie zeigte, dass die meisten Probanden in der genetischen Entdeckungsforschung europäischer Abstammung waren und sind. Sie zeigt auch, dass sich der Großteil der Hauptforschung auf nur wenige Länder konzentriert - Großbritannien, USA und Island.
Enge demografische Darstellungen
Die Probanden in dieser Studie weisen tendenziell auch enge demografische Merkmale auf. Die Studie warnt den Sektor, dass ein derart starker Mangel an Diversität erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis und die Anwendung genetischer Entdeckungen haben könnte.
Die Forschung wurde durch Analyse fast durchgeführt 4.000 wissenschaftliche Studien zwischen 2005 und 2018 im NHGRI-EBI GWAS-Katalog, der alle bisherigen genetisch weiten Assoziationsstudien GWAS enthält.
Obwohl die Stichprobengröße in genetischen Studien stark zugenommen hat, ist die Vielfalt der Vorfahren in der gesamten Forschung begrenzt, so dass nichtweiße Gruppen massiv unterrepräsentiert sind.
Nur drei Länder dominieren die Genomforschung
Die Forschung fand in Fällen statt, in denen absichtliche außereuropäische Abstammungsgruppen einbezogen wurden. Die Studien waren oft nur darauf ausgerichtet, zuvor ermittelte Ergebnisse zu replizieren und nicht nach grundlegenden neuen genetischen Entdeckungen zu suchen.
Zusätzlich zu dem Mangel an Rassenvielfalt stellte die Studie fest, dass 72% der wiederholt Die verwendeten wissenschaftlichen Daten, die Wissenschaftlern zur Verfügung stehen, stammen von Personen aus nur drei Ländern; Großbritannien 40%, USA 19% und Island 12%.
Die von den Forschern analysierten veröffentlichten Arbeiten zeigten auch, dass eine große Anzahl von Forschungsteilnehmern tendenziell älter und weiblich war und einen höheren sozioökonomischen Status und eine bessere Gesundheit aufwies als breite Bevölkerungsrepräsentationen.
Prof. Melinda Mills MBE FBA, Hauptautorin und Nuffield-Professorin für Soziologie sagte : 'Der Mangel an Ahnenvielfalt in der Genomforschung war ein anhaltendes Problem, aber den geografischen und demografischen Merkmalen der untersuchten Personen, die sie untersuchen und genau das, was sie studieren, wurde wenig Aufmerksamkeit geschenkt. "
"Genetische Entdeckungen bieten aufregende medizinische Möglichkeiten, aber ohne die Vielfalt der untersuchten Menschen und die Umgebung, in der sie leben, zu erhöhen, sind die Verwendung und die Rendite dieser Forschung begrenzt. Es wird zunehmend anerkannt, dass unsere Gesundheitsergebnisse ein komplexes Zusammenspiel zwischen Genen und Genen darstellendie Umwelt - oder mit anderen Worten, die Natur und die Ernährung -, doch die meisten Entdeckungen wurden von Populationen gemacht, die sehr ähnlich sind und nur begrenzte Umweltunterschiede aufweisen. "
Ein weiterer besorgniserregender Befund war, dass der Großteil der Urheberschaft der Arbeit von älteren weißen Männern übernommen wurde.
Zum Abschluss des Papiers gaben die Forschungen eine Reihe von Empfehlungen für Redakteure, Geldgeber und politische Entscheidungsträger ab, die an der Genforschung beteiligt sind. Diese politischen Empfehlungen umfassen die Priorisierung der Vielfalt und die Verbesserung der Strategien zur Überwachung der Vielfalt.