Krebszellen Vitanovski / iStock
Wenn es darum geht, neue Therapien für Krebs zu finden, haben sich Wissenschaftler auf ein Krebsmedikament konzentriert, das als bekannt ist. Kleine störende Ribonukleinsäure siRNA. Es war jedoch eine Herausforderung, dieses Mittel an Krebszellen zu bringen.
Wissenschaftler der Universität Cambridge glauben, die Lösung zu haben. Unter der Leitung von Dr. David Fairen-Jimenez vom Cambridge Department of Chemical Engineering and Biotechnology haben sie eine Plattform geschaffen, die diese Lösung nutzt. Nanopartikel um das Antikrebsmittel in die Zellen zu bringen. Ihre Arbeit wurde in einer Zeitschrift veröffentlicht Chem .
MOFs können ein praktikabler Weg sein, um Krebs zu bekämpfen
Die Nanopartikel, die als metallorganische Gerüste oder MOFs bekannt sind, könnten eine praktikable Methode zur Abgabe des Wirkstoffs sein. Um die Plattform zu entwickeln, verwendete das Wissenschaftlerteam Simulationen, um einen MOF zu bestimmen, der die ideale Größe für den Transport des siRNA-Wirkstoffs aufweist.Sobald es sich in der Zelle befindet, bricht es zusammen und setzt den Agenten frei.
Die Plattform überwindet einige der Probleme, die mit der Verwendung von siRNAs zur Behandlung von Krebs verbunden sind. Die Moleküle neigen dazu, instabil zu sein und die in Zellen natürlich vorhandenen Abwehrkräfte abzubauen. Es ist auch schwierig, den Wirkstoff zu den zu behandelnden Zellen zu bringenMit dem speziellen Nanopartikel konnten die Wissenschaftler das umgehen.
"Wenn Sie bei der herkömmlichen Krebstherapie neue Medikamente zur Behandlung des Systems entwickeln, können diese unterschiedliche Verhaltensweisen, Geometrien und Größen aufweisen. Daher benötigen Sie ein MOF, das für jedes dieser einzelnen Medikamente optimal ist", sagte Fairen-Jimenez in einer Pressemitteilung, in der die Forschung angekündigt wird: "Aber für siRNA können Sie, sobald Sie ein nützliches MOF entwickelt haben, dieses im Prinzip für eine Reihe verschiedener siRNA-Sequenzen verwenden, um verschiedene Krankheiten zu behandeln."
MOFs navigieren erfolgreich durch die natürlichen Abwehrmechanismen der Zellen
Eine weitere Herausforderung, die Fairen-Jimenez und sein Team bewältigen konnten, ist, dass der Agent auf dem Weg zum gestoppt wurde. Krebs Zellen. In der medizinischen Gemeinschaft als endosomaler Einschluss bekannt, tritt er auf, wenn die Zelle einen Wirkstoff daran hindert, ihn in Form eines Abwehrmechanismus zu erreichen.
Das Team fügte dem MOF weitere Komponenten hinzu, um sicherzustellen, dass der Wirkstoff die Zielzelle erreicht. Die Wissenschaftler konnten den endosomalen Einschluss in 27% der Fälle verhindern, was ihrer Meinung nach vielversprechend ist.
Die Wissenschaftler glauben, dass das System so vielseitig ist, dass sie das MOF anpassen können, um siRNA-Sequenzen an andere Arten von Genen zu senden, und sogar mehrere Medikamente gleichzeitig abgeben können, wodurch eine Kombinationstherapie die Abtötung von Krebszellen ermöglicht.
"Eine der Fragen, die uns häufig gestellt werden, lautet:" Warum möchten Sie ein metallorganisches Gerüst für die Gesundheitsversorgung verwenden? ", Da es sich um Metalle handelt, die für den Körper schädlich klingen könnten", sagte Fairen-Jimenez. "Wir konzentrieren uns jedoch auf schwierige Krankheiten wie schwer zu behandelnde Krebserkrankungen, bei denen sich die Behandlung in den letzten 20 Jahren nicht verbessert hat. Wir brauchen etwas, das eine Lösung bieten kann. Nur zusätzliche Lebensjahre sind sehr willkommen."