DNA-Stränge Altayb/iStock
MyOme, ein in Kalifornien ansässiges Unternehmen, behauptet, in der Lage zu sein, fast den gesamten DNA-Code eines einige Tage alten Embryos zu entschlüsseln, der durch In-vitro-Fertilisation IVF erzeugt wurde.
Angesichts der begrenzten Menge an genetischem Material, das für die Analyse zur Verfügung steht, ist dies eine sehr schwierige Aufgabe. Trotz aller Wahrscheinlichkeit, die Forscher konnten diesen Durchbruch erzielen durch Sequenzierung der DNA beider Elternteile und „Rekonstruktion“ des Genoms eines Embryos unter Verwendung dieser Daten.
Dies könnte darauf hindeuten, dass es möglich ist, das Risiko für Krankheiten abzuschätzen, die Jahrzehnte in der Zukunft auftreten könnten, indem man sich nur einen Tage alten, durch IVF erzeugten Embryo ansieht.
Sequenzierung des menschlichen Genoms
Es sollte betont werden, dass eine solche genetische Risikovorhersage derzeit an Erwachsenen getestet und manchmal klinisch bereitgestellt wird. Die Anwendung der Technologie auf IVF-Embryonen hat eine Kontroverse unter Wissenschaftlern ausgelöst, die argumentieren, dass die Bioethik gentechnisch veränderter Kinder unglaublich gefährlich sein könnte, aber dashat die Technologie nicht daran gehindert, schnell voranzukommen.
Laut der Studieveröffentlicht in Naturmedizin, das MyOme-Team unter der Leitung der Mitbegründer und Wissenschaftler Matthew Rabinowitz und Akash Kumar behauptete, die Punktzahl durch die Sequenzierung der Genome von zehn Elternpaaren erreicht zu haben, die sich bereits einer IVF unterzogen und Kinder bekommen hatten.
Die Forscher verwendeten Daten, die während des IVF-Prozesses gesammelt wurden, da 110 Embryonen der Paare zu diesem Zeitpunkt begrenzten Gentests unterzogen worden waren. Mithilfe statistischer und populationsgenomischer Tools konnte das Team einen Großteil der DNA des Embryos vorhersagen, indem es diese kombinierteDaten mit den vollständigeren Genomsequenzen der Eltern. Die Forscher konnten auch sehen, ob ihre Rekonstruktion korrekt war, indem sie das Genom der Babys von Paaren überprüften.
Als die Forscher dies mit dem rekonstruierten Genom des Embryos verglichen, aus dem das Kind stammt, stellten sie fest, dass es sich im Wesentlichen um eine Übereinstimmung handelte. Mindestens 96 Prozent des rekonstruierten Genoms stimmten mit den ererbten Genvariationen des entsprechenden Säuglings übereineinem 3 Tage alten Embryo und mindestens 98 Prozent bei einem 5 Tage alten Embryo.
Die Forscher konnten auch polygene Risikowerte für 12 Krankheiten, darunter Brustkrebs, koronare Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes, für die Embryonen berechnen.
Das könnte alles ändern
„Wir sprechen davon, Informationen über Risiken bereitzustellen, die den Menschen wichtig sind – Herzerkrankungen, Krebs, Autoimmunerkrankungen“, Mitbegründer Akash Kumar erklärt in aWissenschaft Artikel. Kumar ist auch ein Kindergenetiker, der immer noch Patienten behandelt. Als Arzt sieht er häufig frustrierte Eltern, die verhindern wollen, dass ein hohes Risiko für Krankheiten, die in ihren Familien liegen, an ihre Kinder weitergegeben wird.
Die Technologie könnte hier möglicherweise helfen. Eines Tages könnte die Wissenschaft es Eltern sogar ermöglichen, Embryonen basierend auf ihrem IQ und dem Risiko für bestimmte Krankheiten auszuwählen. Es ist jedoch noch viel zu früh, um etwas zu sagen, da eine solche neue Methode voller Risiken sein wird Kontroversen und Hindernisse.
Darüber hinaus gibt es viele Einschränkungen, einschließlich der Tatsache, dass die Studie auf DNA von Personen mit überwiegend europäischer Abstammung basiert, was bedeutet, dass sie in anderen Gruppen weniger genau wäre. Es ist auch nicht bekannt, ob Scores auf der Grundlage von DNA und Gesundheitsdaten von Erwachsenen geltenzu Embryonen, teilweise weil die Umgebung kann stark beeinflussen Ergebnisse.
Die Forscher geben an, dass sie sich der Mängel und der Kritik bewusst sind. Sie werden jedoch mit anderen Studien fortfahren, da sie viel Potenzial sehen.