Mit einer Überlebensrate von weniger als 10% für die aggressivsten Formen von Leukämie Forschung rund um die Krankheit war für Wissenschaftler von größter Bedeutung.
Forscher aus der Universität von Rochester haben die neueste und fortschrittlichste Technologie verwendet, die als bekannt ist CRISPR um neue Leukämie-Gene zu entdecken, von denen bisher nicht bekannt war, dass sie Teil von Blutkrebs sind. Diese Daten helfen dabei, einen klaren Weg zu finden, um zu verstehen, wie aggressive Leukämie entsteht und wächst.
Ihre Ergebnisse wurden in der Zeitschrift veröffentlicht Naturkrebs .
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Wichtige Entdeckungen
Die Forschungsarbeit spitz zu mehreren wichtigen Entdeckungen, wie die Wissenschaftler der Universität von Rochester betonten :
- Es enthüllte ein neues Gen, Staufen 2 Stau2, das die molekularen Programme für Leukämie-Stammzellen, die für die Ausbreitung der Krankheit und für die Therapieresistenz verantwortlich ist, reguliert und steuert. Stau2 wurde jedoch zuvor im Gehirn und im Nervensystem untersuchtBisher war nicht bekannt, dass es eine Rolle bei Krebs spielt.
- Das Team verwendete ein als CRISPR bekanntes Tool, mit dem Wissenschaftler DNA in Zellen bearbeiten und sich auf große Gruppen von Genen konzentrieren können, die bei einer bestimmten Krankheit aktiv sind - in diesem Fall myeloische Leukämien. Das Papier zeigte, dass CRISPR eine ganze Klasse von Genen identifizieren kannGenmediatoren für Leukämie, die die zukünftige Forschung unterstützen werden.
- Das Team testete seine Hypothese auch in einem Mausmodell, das die Erfahrung des Menschen mit Leukämie nachahmen soll, anstatt Studien ausschließlich in Zellkulturen durchzuführen, wie dies mehrere andere Gruppen zuvor getan hatten.
Die Forscher dieser Studie konzentrierten sich auf chronische myeloische Leukämie CML, die mit bestimmten Therapien kontrolliert werden kann. CML wird jedoch tödlich, wenn es fortschreitet oder wenn es in einer sogenannten "Explosions" -Phase diagnostiziert wird.
" Diese Arbeit wird besonders wichtig für die Entdeckung neuer Behandlungen sein. " Jeevisha Bajaj, Assistenzprofessor für biomedizinische Genetik an der Universität von Rochester, sagte: "Unser genomweites Screening identifizierte zelluläre Signale, die für das Wachstum von Krebs kritisch sind, und in Zukunft wird diese Studie nützlich sein, um die Mikroumgebung in der Umgebung der Region zu untersuchenTumor, der Gewebe, Blutgefäße und wichtige molekulare Signale im Zusammenhang mit dem Verhalten des Krebses enthält. "
Bevor das Team entdeckte Stau2 Sie fanden eine größere Gruppe von RNA-bindenden Proteinen RBPs und konzentrierten sich auf eine Untergruppe, die zuvor bei Krebs nicht untersucht worden war. Dabei stellten sie fest, dass diese RBPs in menschlichen Leukämie-Stammzellen reichlich vorhanden warenDas Team entdeckte, dass Stau2 während der "Explosions" -Phase ein wichtiger Regulator für das Wachstum von CML war.
Im Labor Das Team konnte Stau2 löschen und zeigte, dass es das Wachstum von Krebszellen blockieren kann. Der nächste Schritt der Teamforschung besteht darin, zu prüfen, ob Stau2 zum Nutzen des Patienten gezielt eingesetzt werden kann.