MIT-Forscher haben speziell entwickelte Nanopartikel verwendet, um bestimmte Gene in Knochenmarkszellen auszuschalten. Diese Entwicklung könnte zu einer Vielzahl neuer Behandlungen führen.
Da Knochenmarkszellen eine zentrale Rolle bei der Produktion von Blutzellen spielen, könnten die Nanopartikel der Forscher auf die Behandlung zugeschnitten werden. Herzkrankheit und eine Reihe anderer Beschwerden, erklärte das MIT-Team in einer Pressemitteilung.
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Nanopartikel gegen Knochenmark
Die Art der in der Forschung verwendeten Gentherapie, genannt RNA Interferenzen sind normalerweise schwer auf andere Organe als die Leber abzuzielen, wo sich Nanopartikel normalerweise ansammeln.
Die MIT-Forscher konnten ihre Nanopartikel so modifizieren, dass sie sich eher in Knochenmarkszellen als in der Leber ansammeln.
"Wenn wir diese Partikel dazu bringen können, andere interessierende Organe zu treffen, könnte ein breiteres Spektrum von Krankheitsanwendungen untersucht werden, und eine, die uns an diesem Artikel wirklich interessiert hat, war das Knochenmark", sagte Michael Mitchell, ein ehemaliger MITPostdoc und einer der Hauptautoren der Studie, erklärt in Pressemitteilung .
"Das Knochenmark ist ein Ort für die Hämatopoese von Blutzellen, und diese führen zu einer ganzen Linie von Zellen, die zu verschiedenen Arten von Krankheiten beitragen", fuhr er fort.
Die Forscher testeten ihre Hypothese anhand einer Studie an Mäusen. Dabei zeigten sie, dass sie ihren Ansatz nutzen können, um die Genesung von Patienten nach einem Herzinfarkt zu verbessern, indem sie die Freisetzung von Knochenmarkblutzellen hemmen. Diese Zellen fördern Entzündungen und tragen dazu beizu Herzerkrankungen.
'Transformativ für Krankheitsanwendungen'
Die Forschung in Nanopartikel hat Anwendungen in einer Vielzahl potenzieller medizinischer Behandlungen. Abgesehen von der Behandlung von Herzerkrankungen sagen die Forscher auch, dass es verwendet werden könnte, um die Ausbeute an Stammzellen bei Patienten zu steigern, die Stammzelltransplantationen benötigen.
„Wenn wir Technologien entwickeln könnten, die die Zellaktivität im Knochenmark und in der Nische hämatopoetischer Stammzellen steuern könnten, könnte dies für Krankheitsanwendungen transformativ sein“, sagt Mitchell, der jetzt Assistenzprofessor für Bioingenieurwesen an der University of Pennsylvania ist.
RNA wandelt im Wesentlichen die in der DNA gespeicherten Informationen in Proteine um. Ein tieferes Verständnis der Art und Weise, wie dieser Prozess manipuliert werden kann, kann das revolutionieren. Gesundheitswesen der Zukunft .