Wissenschaftler erforschen und untersuchen seit Jahren die Krebsbehandlung. Krebs, bei dem sich autonome und unkontrollierte Tumoren in Geweben ausbreiten, hat weltweit unzählige Menschen getötet.
Die größte Studie ihrer Art, die Pan-Cancer-Analyse des gesamten Genoms PCAWG -Projekt, veröffentlichte seine Ergebnisse in der Zeitschrift Natur am Mittwoch.
Diese Forschung könnte helfen, Krebs frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
VERBINDUNG: WELCHER US-STAAT HAT DIE HÖCHSTEN KREBSRATEN?
Eine große Anzahl von Forschern zu dem Fall
Aufdeckung beispielloser genetischer Variationen im Zusammenhang mit dem Tumorwachstum, einschließlich der Studie 1.300 Wissenschaftler und Kliniker auf der ganzen Welt. Diese Forscher analysierten 2.658 Proben von ganzen Genomen für 38 Krebsarten .
Pan-Cancer-Analyse des gesamten Genoms https://t.co/qZcDvgiVPJ live @nature @NatureComms , @NatureGenet , @NatureBiotech , @CommsBio pic.twitter.com/3Zb3ZRnCnU
- Naturgenetik @NatureGenet 5. Februar 2020
Diese Tausende von Wissenschaftlern, die sich mit den Daten befasst haben, die zuvor von anderen Forschern frei in Datenbanken geteilt wurden.
Da Krebs eine Krankheit ist, die a Tumor beginnen aufgrund von genetischen Mutationen in den Zellen, die Probleme mit gesundem Gewebe verursachen, autonom zu wachsen. Umfassende Analysen des gesamten Krebsgenoms stehen seit Jahren auf der Liste der Forscher.
Frühere Krebsstudien zu Krebsgenomen konzentrierten sich auf Exonregionen die Proteine codieren, um Kosten zu sparen und sie so einfach wie möglich zu halten. Diese Regionen machen jedoch nur einen kleinen Teil des Krebsgenoms aus.
Eine kürzlich erschienene Veröffentlichung des Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium beschreibt die Analyse des gesamten genetischen Codes von 2.658 Krebsarten. https://t.co/a9AUOWyVcp
- Decipher Analytics @ DecipherAnalyt2 6. Februar 2020
Sie fanden heraus, dass Krebserkrankungen durchschnittlich 4/5 fundamentale Mutationen enthalten, die das Wachstum eines Krebses antreiben.
In der PCWAG-Projekt Es wurden große Datenmengen in mehreren Rechenzentren untersucht, und die Rechenleistung für die Verarbeitung war enorm. Forscher der Studie berichten, dass die Cloud-Computing-Entwicklung zur Weiterentwicklung dieses Projekts beigetragen hat.
Zusätzlich zur Genomanalyse von Krebs verfügte das Projekt über ein System, mit dem jede Forschungsgruppe die in der Datenbank verfügbaren Daten frei analysieren konnte.
Die Teams entdeckt dass jeder Tumor hatte vier bis fünf Treibermutationen im Durchschnitt. In dieser Studie konnten Forscher mindestens eine Treibermutation in ungefähr finden 95% der Tumorproben. Das ist ein solider Anstieg von nur 67% gefunden aus der Exon-Sequenzierung.
Hervorragend geeignet, um dieses wegweisende Papier aus der Pan-Cancer-Analyse ganzer Genome mitzuverfassen. #PCWAG Konsortium heute in Nature veröffentlicht https://t.co/pn5gwNYwHo https://t.co/ea39L5OiHu
- Raunak Shrestha @raunakms 5. Februar 2020
Dies bedeutet, dass eine höhere Anzahl von Krebspatienten jetzt auf ein Medikament abgestimmt werden kann, das direkt auf das von diesem Treibergen hergestellte Protein abzielt.
Peter Cambell vom Wellcome Sanger Institute sagte "I Es ist sicher richtig, dass diese Art der Sequenzierung nicht bedeutet, dass alle Krebsarten geheilt sind. Aber es zeigt uns, wo wir darüber nachdenken sollten, Medikamente zu entwickeln, um Resistenzen zu verhindern oder sie zu behandeln, sobald sie auftreten. "