Ein vorläufiger Bericht aus dem laufenden zirkulierenden zellfreien Genomatlas CCGA Studie hat gezeigt, dass ein Test, der frei schwebende DNA im Blut analysiert, möglicherweise Lungenkrebs im Frühstadium erkennen kann.
"Wir freuen uns, dass die ersten Ergebnisse der CCGA-Studie zeigen, dass es möglich ist, Lungenkrebs im Frühstadium aus Blutproben mithilfe der Genomsequenzierung zu erkennen." sagte Hauptstudienautor Geoffrey R. Oxnard, MD, vom Dana-Farber Cancer Institute. "Es besteht weltweit ein ungedeckter Bedarf an Früherkennungstests für Lungenkrebs, die von Gesundheitssystemen leicht implementiert werden können.
Dies sind vielversprechende frühe Ergebnisse. Die nächsten Schritte bestehen darin, die Assays weiter zu optimieren und die Ergebnisse bei einer größeren Gruppe von Menschen zu validieren. "Eine frühzeitige Diagnose könnte die Überlebensraten für Lungenkrebs dramatisch verbessern.
Bluttest könnte die Krebsüberlebensrate radikal verbessern
Der Bluttest könnte in der Praxis eines Allgemeinarztes durchgeführt werden und einen großen Einfluss auf das Überleben von Krebs haben. Bevor der Test der breiten Öffentlichkeit zugänglich ist, werden strengere Studien mit größeren Datensätzen durchgeführt.
Die breitere Studie würde Freiwillige einbeziehen, bei denen kein Krebs diagnostiziert wurde, sagen Forscher. Tests, die zellfreie DNA analysieren, werden bereits in der Krebsbehandlung verwendet, die als „flüssige Biopsien“ bezeichnet wird. Diese Tests helfen Ärzten bei der Auswahl gezielter KrebstherapienBetroffene.
Bis vor kurzem wurde die Möglichkeit, diese Tests als Frühdiagnosewerkzeug zu verwenden, jedoch nicht untersucht. In der CCGA-Studie werden 15.000 verwendet. Teilnehmer an 141 Standorten in den USA und Kanada, um sich der Forschung zu unterziehen.
Vollständige Studie mit mehr als 12.000 Teilnehmern
Bisher 12.000 Teilnehmer wurden in das Programm eingeschrieben, die restlichen 3000 sollen in den kommenden Monaten eingeschrieben werden. 70 Prozent von den Teilnehmern haben Krebs und die restlichen 30 Prozent sind ohne Krebs.
Der jüngste Bericht wurde aus der ersten Teilstudie der CCGA abgeleitet. In der Teilstudie wurden drei Prototyp-Sequenzierungsassays an Blutproben von ungefähr durchgeführt. 1.700 Teilnehmer.
Forscher untersuchten, wie die drei Assays Krebs erkennen können 127 Personen mit Lungenkrebs im Stadium I-IV. Die ersten Ergebnisse der Studie zeigten, dass die drei Assays in Kombination Lungenkrebs mit einer sehr geringen Rate falsch positiver Ergebnisse nachweisen konnten.
Ein falsch positives Ergebnis ist, wenn der Test Krebs anzeigt, wenn die Person keinen Krebs hat. 580 Personen in der Studie hatten zum Zeitpunkt des Tests keinen Krebs, fünf Teilnehmer weniger als 1 Prozent hatten insgesamt krebsähnliche Signaledrei Assays.
Von diesen ersten fünf wurde später bei Krebs Krebs diagnostiziert. Die Forscher werden nun die Ergebnisse dieser ersten Studie mit einer größeren Gruppe von 1000 Teilnehmern der CCGA überprüfen. Anschließend werden sie die Assays weiter optimieren und in noch größeren Datensätzen testen.
Via : Dana Farber Cancer Institute , ASCO