Wussten Sie, dass einer von sieben Männern weltweit von Unfruchtbarkeit betroffen ist? Eine Idee zur Behandlung dieses Problems ist Spermatogoniale Stammzelltherapie SSC - ein Ansatz, bei dem Spermienstammzellen in ein Reagenzglas überführt werden, wo sie kultiviert und in vollwertige Zellen umgewandelt werden Samenzellen .
Ein Hauptproblem, das diese Methode zurückhält, ist die Tatsache, dass es sehr schwierig war, die richtigen Bedingungen zu finden, damit menschliche SSCs im Labor wachsen können.
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In einem neuen Durchbruch Forscher der Medizinischen Fakultät der Universität von Kalifornien in San Diego UCSD haben eine zuverlässige Kultivierungsmethode entwickelt Zellen mit den Eigenschaften menschlicher SSCs.
SSCs können alle paar Sekunden mehr Stammzellen und bis zu 1.000 Spermien erzeugen. Das Problem ist, dass diese spezialisierten Zellen sehr schwer zu unterscheiden sind. andere Zellen in den Hoden.
Ein wichtiger Schritt wurde jedoch gemacht, als mehrere Labors, einschließlich des UCSD-Teams, kürzlich eine Technik namens Einzelzelle verwendeten. RNA-Sequenzierung um die wahrscheinlichen molekularen Eigenschaften zu analysieren und zu definieren, die für menschliche SSCs spezifisch sind.
"Wir glauben, dass unser Ansatz - der durch verschiedene Techniken unterstützt wird, einschließlich der Einzelzell-RNA-Sequenzierungsanalyse - ein wichtiger Schritt ist, um die SSC-Therapie in die Klinik zu bringen", so der leitende Autor Miles Wilkinson, Ph.D., Distinguished Professorin der Abteilung für Geburtshilfe, Gynäkologie und Reproduktionswissenschaften an der UC San Diego School of Medicine, sagte in a Pressemitteilung .
Im neuen UCSD-Team Studie , veröffentlicht in der Zeitschrift PNAS Wilkinsons Team beschreibt, wie es SSCs von anderen, ähnlichen Zellen in den Hoden unterscheiden und isolieren konnte. Indem sie dies wussten, konnten sie interpretieren genau die richtigen Bedingungen, um SSCs in Spermien zu kultivieren, die zur Behandlung von Unfruchtbarkeit verwendet werden können.
"Als nächstes ist unser Hauptziel zu lernen, wie man wartet und erweitert menschliche SSCs länger, damit sie klinisch nützlich sind ", sagte Wilkinson.