Diabetes betrifft Hunderte Millionen Menschen weltweit. Während Ernährung und Bewegung nützliche Präventionsmittel für den häufigeren, insulinresistenten Typ-2-Diabetes sind, sind zwischen 10 und 15 Prozent der Diabetiker Typ 1. Typ-1-Diabetiker können kein Insulin produzierenüberhaupt, da ihre eigenen Körper ihre Pankreaszellen angreifen. Es wurde nun ein neues Gerät zugelassen, das die Behandlung dieser Krankheit erheblich erleichtern könnte.
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Typ-1-Diabetes wurde früher als Jugenddiabetes bezeichnet und ist eine lebenslange Haftstrafe. Eine Autoimmunerkrankung, die sich häufig im Kindesalter manifestiert. Ihre Symptome werden durch den Tod von Zellen in der Bauchspeicheldrüse verursacht, die für die Insulinproduktion verantwortlich sind. Der Zustand erfordert eine ständige Überwachungvon Blutzuckerspiegeln, die durch regelmäßige Insulininjektionen aufrechterhalten werden. Ohne Zugang zu Medikamenten überlebt ein Typ-1-Diabetiker nicht.
Die Entwicklung einer sogenannten „künstlichen Bauchspeicheldrüse“ verspricht den Unterschied für Betroffene. Der Medtronic MiniMed 670G ist von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für Typ-1-Diabetiker über 14 Jahre zugelassenden Blutzuckerspiegel überwachen und die erforderliche Insulinmenge automatisch verabreichen.
Das neue System unterscheidet sich in wichtigen Punkten von früheren Systemen: Es integriert sie in ein einziges Gerät.
In der Vergangenheit hatten Typ-1-Diabetiker Zugang zu Insulinpumpen, die zur bedarfsgerechten Abgabe von Insulin ausgelegt sind. Zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels müssten sie auch einen Glukosemonitor verwendenvon den anderen erlaubten Diabetikern, ihren Blutzuckerspiegel effektiv in einem sicheren Bereich auszugleichen.
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In einer von einem FDA-Sprecher als „einzigartig“ bezeichneten Technologie kombiniert der Medtronic MiniMed 670G sowohl den Glukosemonitor als auch die Insulinpumpe in einem einzigen, benutzerfreundlichen Gerät. Dieses „Hybrid-Closed-Loop“ -System misst dieDer Blutzucker des Trägers alle fünf Minuten, genau wie bei einem Glukosemonitor nur automatisch. Er liefert dann autonom die genaue Insulinmenge, die zum Ausgleich des Glukosespiegels erforderlich ist. Eine zusätzliche Funktion ermöglicht es dem Benutzer, Insulin manuell zu den Mahlzeiten anfordern .
Die kürzlich von der FDA erteilte Zulassung basiert auf dem erfolgreichen Ergebnis einer klinischen Studie mit 123 Typ-1-Diabetikern. Wie bei jeder Medizintechnik gibt es jedoch immer einige Risiken. Die FDA weist darauf hin, dass „Risiken auch Hypoglykämie und Hyperglykämie umfassen könnenals Hautreizung oder Rötung um das Infusionspflaster des Geräts. ”
Medtronic testet das Gerät weiter, um seinen Anwendungsbereich zu erweitern, einschließlich Tests, um die Anwendbarkeit der Technologie für Kinder im Alter von 7 bis 14 Jahren zu testen. Francine Kaufman, Chief Medical Officer der Medtronic Diabetes Group, sagte: „Wir sind engagiertum sich so schnell wie möglich auf den kommerziellen Start vorzubereiten. “
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Via : Business Insider
Geschrieben von Jody Binns