Forscher der University of Maryland School of Medicine UMSOM haben eine neue Studie veröffentlicht, die Einzelheiten zur Sequenzierung von 64 vollständige menschliche Genome von Individuen auf der ganzen Welt um die genetische Vielfalt der menschlichen Spezies besser erfassen zu können.
"Wir haben eine neue Ära in der Genomik eingeleitet, in der ganze menschliche Genome mit aufregenden neuen Technologien sequenziert werden können, die eine substanziellere und genauere Ablesung der DNA-Basen ermöglichen", sagte Scott Devine, Ph.D., Associate, Co-Autor der StudieProfessor für Medizin an der UMSOM und Fakultätsmitglied der IGS.
" Dies ermöglicht es Forschern, Bereiche des Genoms zu untersuchen, die zuvor nicht zugänglich waren, aber für menschliche Merkmale und Krankheiten relevant sind. "
Die Sequenzierung hat viele Anwendungen, einschließlich der Ermöglichung populationsspezifischer Studien zur genetischen Veranlagung für menschliche Krankheiten sowie der Entdeckung weiterer komplexe Formen der genetischen Variation . Der neue Datensatz spiegelt 64 zusammengesetzte menschliche Genome wider, die 25 verschiedene menschliche Populationen aus der ganzen Welt repräsentieren.
Der neuartige Datensatz wurde unter Verwendung einer Kombination aus fortschrittlichen Sequenzierungs- und Kartierungstechnologien erhalten. Als solches erfasst er genetische Unterschiede aus verschiedenen menschlichen Populationen besser, da jedes der Genome ohne Anleitung aus dem ersten menschlichen Genomkomposit zusammengesetzt wurde.
" Die wegweisende neue Forschung zeigt einen großen Fortschritt in unserem Verständnis der Grundlagen genetisch bedingter Gesundheitszustände ", sagte Dr. med. E. Albert Reece, MBA, Executive Vice President für medizinische Angelegenheiten, UM Baltimore.und der John Z. und Akiko K. Bowers Distinguished Professor und Dekan der University of Maryland School of Medicine.
"Dieser Fortschritt wird hoffentlich zukünftige Studien befeuern, die darauf abzielen, die Auswirkungen der Variation des menschlichen Genoms auf menschliche Krankheiten zu verstehen."
Das International Human Genome Sequencing Consortium hat diesen Monat vor zwanzig Jahren den ersten Entwurf der Referenzsequenz für das menschliche Genom angekündigt. Er wurde genannt. Das Humangenomprojekt .
Die Studie wurde veröffentlicht am Wissenschaft .