Angeborene Blindheit bezieht sich zu stark beeinträchtigtem Sehvermögen von Geburt an. In den Industrieländern wird der Zustand hauptsächlich auf genetische Faktoren zurückgeführt und kann größtenteils nicht verbessert werden.
Jetzt Forschung finanziert vom National Eye Institute NEI hat neue Hoffnung für die von der Störung Betroffenen geschaffen . Die bahnbrechende Arbeit, die diese Woche enthüllt wurde, hat Wissenschaftler effektiv gesehen umgekehrte angeborene Blindheit bei Mäusen unter Verwendung der Netzhautstammzellentechnologie.
Der erste Bericht dieser Art
Die Studie , veröffentlicht in der Zeitschrift Natur, skizziert, wie Forscher in der Lage waren, das Sehvermögen angeborener blinder Mäuse wiederherzustellen, indem sie unterstützende Zellen in der Netzhaut, Müller-Glia genannt, in Stabphotorezeptoren umwandelten. “Dies ist der erste Bericht von Wissenschaftlern, die Müller-Glia neu programmieren, um funktionelle Stabphotorezeptoren im Säugetier zu werdenNetzhaut “, sagte Thomas N. Greenwell, Ph.D., NEI-Programmdirektor für Netzhautneurowissenschaften.
„Stäbchen ermöglichen es uns, bei schlechten Lichtverhältnissen zu sehen, aber sie können auch dazu beitragen, Zapfenphotorezeptoren zu erhalten, die für das Farbsehen und die hohe Sehschärfe wichtig sind. Zapfen neigen dazu, bei Augenerkrankungen im späteren Stadium zu sterben. Wenn Stäbchen von innen regeneriert werden könnenFür das Auge könnte dies eine Strategie zur Behandlung von Augenkrankheiten sein, die Photorezeptoren betreffen ", erklärte Greenwell.
Das Regenerationspotential von Müller-Glia wurde aufgrund der außergewöhnlichen Fähigkeiten der Zellen bei bestimmten Arten wie Zebrafischen seit langem untersucht. Bei diesen Wasserlebewesen können sich diese beeindruckenden Mehrzweckzellen an Verletzungen anpassen, indem sie sich teilen, um sich in Photorezeptoren oder andere Netzhaut zu verwandelnNeuronen.
Dies bedeutet, dass Zebrafische auch nach wiederholten Netzhautverletzungen autonom wieder sehen können. Vorherige Studien Wissenschaftler haben gesehen, wie sie die Müller-Glia von Säugetieren dazu überredeten, sich eher wie die Fischart zu verhalten. Bei den Tests mussten jedoch immer zuerst die Gewebe verletzt werden.
Ein jetzt verletzungsfreier Ansatz
Diese Technik war offensichtlich kontraproduktiv für die von den Forschern gewünschten Ergebnisse, und dieses neue Team beschloss, eine Methode zu untersuchen, um diese Transformation ohne die schädlichen Auswirkungen einer Verletzung auszulösen. “Wir wollten sehen, ob wir Müller-Glia so programmieren können, dass sie Stabphotorezeptoren werdeneine lebende Maus, ohne ihre Netzhaut verletzen zu müssen “, sagte der leitende Forscher der Studie, Bo Chen, Ph.D., außerordentlicher Professor für Augenheilkunde und Direktor des Programms für Augenstammzellen an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, New York.
Chen und sein Team entwickelten einen neuartigen verletzungsfreien zweistufigen Reprogrammierungsprozess. In der ersten Phase spornte Müller-Glia bei normalen Mäusen an, sich durch die Injektion eines Protein-drehenden Gens namens Beta-Catenin zu teilen.
Wochen später folgte die Injektion von Faktoren in die Augen der Mäuse, die die neu geteilten Zellen dazu veranlassten, sich in Stabphotorezeptoren zu verwandeln. Die Forscher waren angenehm überrascht, dass sich die resultierenden neuen Stabphotorezeptoren strukturell nicht von den realen unterschieden.
Das Team testete diese von Müller-Glia abgeleiteten Photorezeptoren bei Mäusen mit angeborener Blindheit und stellte fest, dass sie sich genauso effektiv entwickelten wie bei normalen Mäusen. Die Ergebnisse sind vielversprechend für regenerative Therapien, die auf alle Arten der Verblindung angewendet werden könnenStörungen, nicht nur angeborene.
Mit neu Daten Die Angabe der globalen Blindheitsraten könnte sich bis 2050 verdreifachen. Dies sind einige dringend benötigte gute Nachrichten.
Die Studie wurde in der Zeitschrift veröffentlicht Natur.
Via : Nationales Augeninstitut