Für viele von uns - ob wir nun am wissenschaftlichen Ende des Spektrums oder eher am Sci-Fi-Ende liegen - kann das Wort STRAHLUNG an Bilder von Notunterkünften oder an schnelle Reaktions- und Eindämmungsbemühungen erinnern.
Angesichts der Vielzahl von Gefahren, von denen einige bekannter sind als andere, die es darstellt, konzentrierten sich die wissenschaftlichen Forschungsanstrengungen darauf, seine verborgenen Quellen in häufig verwendeten Produkten wie zu identifizieren. Handys sowie Erkennungsmethoden weiter vorwärts bewegen.
Ein Teil der Debatten um die Strahlenexposition bezieht sich auf das Ausmaß der Schäden, die nicht nur den direkt Exponierten, sondern leider auch ihren Nachkommen zugefügt werden können. Zu diesem Zweck eine Gruppe von Forschern unter der Leitung eines Wissenschaftlers der Universität Bonnentwarf eine Pilotstudie zu diesem Thema.
Insbesondere untersuchte das Team die genetischen Veränderungen, die infolge von Radarsoldaten auftraten, die während des Militärdienstes hohe Strahlungsdosen erlebten. Zum dynamischen Forschungsteam gehörten Wissenschaftler der Universität Bonn, der niederländischen Radboud-Universität Nimwegen, des Max-Delbrück-Zentrums für Molekulare Medizin und der Charité-Universitätsmedizin Berlin.
Überraschende Ergebnisse der Studie
Basierend auf dem gemeinsames Ziel von "[i Um unser Verständnis der Auswirkungen ionisierender Strahlung auf das menschliche Genom zu verbessern ..., eine der Hauptmotive für das Energieministerium der Vereinigten Staaten, das Humangenomprojekt zu initiieren ", machten sich Wissenschaftler daran, nach wie vielen Fällen zu suchenvon multisite de novo Mutationen MSDNs wurden entdeckt. MSDNs sind alle genetischen Mutationen, an denen mindestens zwei benachbarte DNA-Defekte innerhalb einer Linie mit beteiligt sind. 20 Basenpaare.
Die Ergebnisse zeigten ungewöhnlich erhöhte MSDN-Zahlen, wobei das Team so viele wie möglich entdeckte. 12 der genetischen Mutationen unter den 18 Nachkommen, die untersucht wurden die Gesamtzahl der Radarsoldatenfamilien betrug ebenfalls 12 .Diese Nummern weit überschritten sogar die Erwartungen des Forschers.
"Die Ergebnisse unserer Pilotstudie legen nahe, dass eine Anhäufung bestimmter Genotypschäden durch Strahlung grundsätzlich in der nächsten Generation nachgewiesen werden kann" sagte Prof. Dr. med. Peter Krawitz vom Institut für Genomische Statistik und Bioinformatik des Universitätsklinikums Bonn und Hauptautor der Studie.
Sequenzierungsmethoden bieten vielversprechendes Forschungspotential
Erstautor der Studie, Dr. med. Manuel Holtgrewe von der Core Unit Bioinformatics CUBI des Berliner Instituts für Gesundheit BIH gelobt die von den Wissenschaftlern verwendeten Methoden : "Mit den neuesten Methoden der Hochdurchsatz-Sequenzierung können nun innerhalb kurzer Zeit die vollständigen Genome von Eltern und ihren Kindern untersucht werden. Dadurch können wir die Mutationsraten nach Strahlenexposition viel genauer als zuvor bestimmen."
Obwohl sich die Isolationsmethoden für Radarsysteme in nur wenigen Jahrzehnten erheblich verbessert haben, bleibt es eine lohnende Anstrengung, die Auswirkungen einer erhöhten Exposition zu untersuchen, die in der nicht allzu fernen Vergangenheit aufgetreten ist. Schließlich ist es das Mindeste, was wir den Mutigen schuldenbewaffnetes Personal, das mit hohen Kosten so viel riskiert hat.
Details der Studie wurden in einem Artikel geteilt, betitelt "Multisite de novo-Mutationen bei menschlichen Nachkommen nach väterlicher Exposition gegenüber ionisierender Strahlung", veröffentlicht am 2. Oktober im Wissenschaftliche Berichte Tagebuch
Via : Universität Bonn