Werbung

Neue Studie besagt, dass bestimmte Genvarianten das Risiko einer bipolaren Störung erhöhen können

Forscher haben ein Schlüsselprotein und seine Korrelation mit der bipolaren Störung identifiziert.

Statistiken der Weltgesundheitsorganisation WHO zeigen, dass die bipolare Störung die sechsthäufigste Ursache für Behinderungen in der Welt ist. Die WHO schätzt dies weit über 300 Millionen Menschen leiden weltweit an Depressionen, während 60 Millionen Menschen weltweit leiden an einer bipolaren affektiven Störung.

Kürzlich erneutes Interesse an psychische Gesundheit hat Forscher dazu inspiriert, die moderne Wissenschaft zu nutzen, um die psychische Gesundheit und die biologischen Auslöser, die das Risiko einer bipolaren affektiven Störung erhöhen können, besser zu verstehen.

Neue Forschung vom MIT entdeckt, dass das menschliche Protein CPG2 im Gehirn von Menschen ohne bipolare Störung signifikant weniger vorhanden ist. Unter der Leitung von Elly Nedivi, Professorin an den MIT-Abteilungen für Biologie und Gehirn- und Kognitionswissenschaften, und der ehemaligen Postdoc Mette Rathje, derDie Ergebnisse der Studie könnten dazu beitragen, neue Therapien zur Bekämpfung der lähmenden psychischen Störung zu entwickeln.

Risiko einer bipolaren Störung

Veröffentlicht in Molekulare Psychiatrie Die Forschung des MIT-Teams konzentrierte sich darauf, herauszufinden, wie eine Reihe von Unterschieden bei Patienten mit bipolarer Störung eine physiologische Dysfunktion für neuronale Schaltkreisverbindungen in einem Gehirn auslösen kann.

Gesundheit

15 psychische Gesundheitsgewohnheiten, um diesen Weltgesundheitstag zu versuchen

Obwohl das Team feststellte, dass CPG2 bei Patienten mit bipolarer Störung weitaus häufiger vorkommt, weist ihre Studie nicht unbedingt auf das Protein als Ursache der Störung hin.

Vielmehr unterstreichen die Ergebnisse der MIT-Studie die Tatsache, dass eine höhere Präsenz von CPG2 trägt wahrscheinlich erheblich zur Anfälligkeit für die Krankheit bei.

"Es ist eine seltene Situation, in der Menschen Mutationen, die genetisch mit einem erhöhten Risiko für eine psychische Störung verbunden sind, mit der zugrunde liegenden zellulären Dysfunktion in Verbindung bringen konnten." sagt Nedivi, "Bei bipolaren Störungen ist dies möglicherweise die einzige."

Werbung

Für Uneingeweihte ist CPG2 ein Protein im Gehirn, das auf neuronale Aktivität zurückzuführen ist und die Anzahl der Rezeptoren für den Neurotransmitter Glutamat an exzitatorischen Synapsen reguliert. Die richtige Regulierung von Glutamat ist entscheidend, damit die Synapsen des Gehirns richtig feuern.

Wenn dies nicht der Fall ist, kann dies tatsächlich zu den mit dem verbundenen Episoden von Manie und Depression führen. Störung .

Folgen Sie uns auf

Bleiben Sie über die neuesten technischen Neuigkeiten auf dem Laufenden

Geben Sie einfach Ihre E-Mail-Adresse ein und wir kümmern uns um den Rest :

Mit Ihrer Anmeldung stimmen Sie unserer zu Nutzungsbedingungen und Datenschutzerklärung . Sie können sich jederzeit abmelden.