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Lillys Antikörperbehandlung kann COVID-19-Krankenhausaufenthalte verhindern

Der monoklonale Antikörper hat bereits den Weg zu Phase-III-Studien gefunden.

Am Dienstag, Pharmaunternehmen Eli Lilly enthüllt Es wurde festgestellt, dass seine experimentelle Antikörperbehandlung mit der Bezeichnung LY-CoV555 die Rate der Krankenhauseinweisungen bei COVID-19-Patienten verringert. Die neuartige Behandlung besteht aus einem monoklonalen Antikörper, einem natürlich hergestellten Antikörper, der aus dem transformierten Immunsystem hergestellt wurdeeffektiver.

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LY-CoV555 stammt von einem Antikörper, der verhindert, dass das Coronavirus SARS-CoV-2 Zellen infiziert, die bei COVID-19-Patienten gefunden wurden, und befindet sich bereits in Phase-III-Studien. Die Phase-III-Studie mit dem Namen BLAZE-1 versucht zu testendie Sicherheit und ideale Dosis des LY-CoV555.

Die Studie wird insgesamt 800 Teilnehmer rekrutieren, die in eine von vier Gruppen eingeteilt wurden: eine erhielt ein Placebo und die anderen drei erhielten unterschiedliche Dosen von LY-CoV555. Bisher hat das Unternehmen festgestellt, dass diejenigen die Behandlung erhieltenwaren weniger wahrscheinlich ins Krankenhaus eingeliefert zu werden: 1,7% der LY-CoV555-Patienten im Vergleich zu 6% unter Placebo. Behandlung schien auch keine ernsthaften Nebenwirkungen zu haben.

"Diese vorläufigen Daten aus der BLAZE-1-Studie legen nahe, dass LY-CoV555, ein Antikörper, der spezifisch gegen SARS-CoV-2 gerichtet ist, eine direkte antivirale Wirkung hat und COVID-bedingte Krankenhausaufenthalte reduzieren kann", sagte Daniel Skovronsky, MD, Ph.D., Lillys wissenschaftlicher Leiter und Präsident der Lilly Research Laboratories. "Die Ergebnisse bestätigen unsere Überzeugung, dass die Neutralisierung von Antikörpern im Kampf gegen COVID-19 helfen kann", fuhr er fort.

Es sollte beachtet werden, dass das Team seine Ergebnisse noch nicht veröffentlicht hat, obwohl es in seiner Pressemitteilung behauptet hat, dies zu planen. In der Zwischenzeit gibt es einige verdächtige Macken in Bezug auf die Behandlung .

Nur die Gruppe, die die mittlere Dosis von LY-CoV555 erhalten hat, hat das primäre Ziel der Studie erreicht. Dies zeigt nicht sofort an, dass die Behandlung nicht funktioniert, aber es ist möglich, sie zuzuordnen. positive Ergebnisse eher zufällig als aufgrund der Wirksamkeit der Behandlung. Zeit und mehr Studien werden schließlich zeigen, wie LY-CoV555 wirklich funktioniert.

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