Juul kann seine E-Zigaretten oder Kapseln nicht mehr in den USA verkaufen Josie_Desmarias/ iStock
Die US Food and Drug Administration hat an Juul, die größte Marke in der Vaping-Industrie, die Agentur Marketing Denial Orders MDOs erlassensagte in einer Pressemitteilung. Das Unternehmen darf seine Produkte in den USA nicht mehr verkaufen oder vertreiben
Juul Labs Inc. wurde 2015 gegründet und wuchs schnell, um in nur etwa drei Jahren 75 Prozent des E-Zigarettenmarktes in den USA zu kontrollieren. Der Wächter gemeldet. Eine E-Zigarette ist als Alternative für Tabakraucher gedacht, da sie das in Liquidkartuschen oder Kapseln enthaltene Nikotin durch Verdampfen abgeben kann.
Hersteller von E-Zigaretten argumentieren, dass ihre Geräte die schädliche Wirkung des Tabakrauchens verhindern und gleichzeitig Nikotinabhängigen helfen. Seit ihrer Markteinführung sind E-Zigaretten jedoch bei Teenagern sehr beliebt, mit einem 2019 FederalUmfrage ergab, dass jeder vierte Highschool-Schüler in den USA in den letzten 30 Tagen eine E-Zigarette benutzt hatte.
Eltern, Anti-Tabak-Befürworter und Politiker fordern eine Verbot dieser Produkte, und die FDA hat Juul, die beliebteste E-Zigarettenmarke, jetzt stark kritisiert.
Warum hat die FDA den Verkauf von Juul verboten?
Juul und andere E-Zigarettenhersteller wurden gebeten, ein Premarket Tobacco Product Application PMTA an die FDA, die wissenschaftliche Daten enthält, die belegen, dass das Produkt zum Schutz der öffentlichen Gesundheit erforderlich ist.
Zuvor hatte Juul bereits Patronen mit Fruchtgeschmack vom US-Markt zurückgezogen, da sie bei jugendlichen Benutzern beliebt waren.CNBC gemeldet. Die PMTA des Unternehmens umfasste nur Produkte mit Tabak- und Mentholgeschmack, aber die FDA stellte fest, dass das toxikologische Profil der Produkte nicht belegte, dass sie die öffentliche Gesundheit schützten.
In der Pressemitteilung führte die FDA aus, dass die Flüssigkapseln des Unternehmens „potenziell schädliche Chemikalien“ enthielten, die auslaugen könnten, und das Unternehmen der FDA diesbezüglich „unzureichende und widersprüchliche Daten“ zur Verfügung gestellt habe, wodurch die Behörde daran gehindert werde, eine vollständigetoxikologische Risikobewertung der Produkte des Unternehmens.
Die FDA sagte auch, dass sie keine klinischen Informationen über die Gefahren der Verwendung der Produkte des Unternehmens erhalten habe und ohne die Daten zu bestimmenrelevante Gesundheitsrisiken, gab die MDOs aus.
Laut CNBC, die FDA hat über 6,5 Millionen PMTA von 500 Unternehmen in diesem Bereich erhalten. Die Behörde hat auch über eine Million Anträge für aromatisierte Produkte abgelehnt, wobei Juul kürzlich auf die Liste kam. Die US-Regierung hat ebenfalls eine Regel vorgeschlagenFestlegung eines maximalen Nikotingehalts in Produkten mit dem Ziel, sie weniger suchterzeugend zu machen, Der Wächter sagte in seinem Bericht.
Was bedeutet die FDA-Verordnung für Juul- und Juul-Benutzer?
Das MDO verlangt von Juul, den Verkauf und Vertrieb seines Hauptgeräts, der E-Zigarette, sowie von vier Produkten, nämlich den mit Virginia-Tabak aromatisierten Kapseln und den mit Menthol aromatisierten Kapseln, zu denen Kapseln mit einer Nikotinkonzentration von drei gehören, einzustellenProzent und jeweils fünf Prozent.
Nach der Anordnung muss Juul diese Produkte nun vom US-Markt entfernen oder sich einer Durchsetzung durch die FDA stellen. Das Unternehmen darf diese Produkte nicht kommerziell vertreiben, importieren oder im Einzelhandel verkaufen, und Einzelhändler wurden gebeten, sich mit Juul in Verbindung zu setzen, um dies zu klärendas Schicksal ihres Juul-Produktinventars.
Dies hat keine Auswirkungen auf Juul-Produkte, die Benutzer möglicherweise bereits für ihren individuellen Konsum haben, sagte die FDA in der Pressemitteilung. Sie fügte hinzu, dass es 23 elektronische Nikotinabgabesysteme ENDS gibt, die von ihr genehmigt wurden und auf die Benutzer bei Bedarf umsteigen können.