Am Donnerstag hat die US-amerikanische Food and Drug Administration FDA die Verwendung des antiviralen Medikaments vollständig genehmigtRemdesivirals Behandlung für hospitalisierte COVID-19-Patienten.
Das Medikament wurde Veklury genannt und soll die Genesungszeit von Coronavirus-Patienten um verkürzen.fünf Tage. Bei der Anwendung von Veklury brauchen Patienten jetzt meistens 10 Tage, um sich zu erholen, gegenüber den typischen 15 Tagen.
Es wird seit Mai dieses Jahres im Notfall verwendet, kann aber jetzt in Krankenhausumgebungen als weit verbreitete Behandlung von COVID-19 verwendet werden.
Die WHO hat jedoch zuvor festgestellt, dass Remdesivir bei der Behandlung von COVID-19 weitgehend unwirksam ist, per BBC.
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Was die FDA gesagt hat
"Veklury ist der ersteBehandlung damit COVID-19 die FDA-Zulassung erhält", sagte die FDA-Erklärung.
So sehr, dass Präsident Trump es verabreicht bekam, als er positiv auf COVID-19 getestet wurde, schriebBBC.
NEU: Gilead Sciences hat bekannt gegeben, dass die FDA Remdesivir zur Behandlung von COVID-19 zugelassen hat. Das antivirale Medikament ist nach Angaben des Pharmaunternehmens das erste Medikament, das von der FDA die volle Zulassung zur Behandlung des Coronavirus erhält.https://t.co/FGiIkZOtPk pic.twitter.com/m9XIdaVMsE
— WebMD @WebMD 22. Oktober 2020
Die FDA hat das Medikament zur Anwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens zugelassen. über 88 Pfund 40 Kilogrammfür die Behandlung von COVID-19, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert," gemäß seine Aussage.
Außerdem sollte Veklury nur in Krankenhäusern oder "in einer Gesundheitseinrichtung verwendet werden, die in der Lage ist, eine mit der stationären Krankenhausversorgung vergleichbare Akutversorgung zu leisten."
Die Entscheidung wurde nach sorgfältiger Analyse von drei verschiedenen "randomisierten, kontrollierten" klinischen Studien getroffen.
Was hat die WHO zu sagen?
DerWER führte seine eigenen klinischen Tests an vier potentiellen durchCOVID-19 Medikamente, Remdesivir war eines davon. Jedes der Medikamente wurde getestet auf 11.266 erwachsene Patienten, in 500 Krankenhäusern und 30 verschiedenen Ländern, pro BBC.
Die Schlussfolgerung, die noch von Experten begutachtet werden muss, lautete: keiner der vier von ihnen getestete Medikamente zeigten eine besondere Wirkung auf die Sterblichkeit oder die Krankenhausaufenthaltsdauer, einschließlich Remdesivir.
Egal, Gilead Sciences Inc., der Remdesivir herstellt, berechnet 2.340 US-Dollar für eine regelmäßige Behandlung des Medikaments für Personen mit staatlichen Gesundheitsprogrammen in den USA und bestimmten anderen Ländern. Patienten mit privater Gesundheitsversorgung zahlen 3.120 US-Dollar. Der Gesamtbetrag, den jeder Patient zahlt, hängt von seinerVersicherungsschutz, pro Assoziierte Presse.