Medizinische Fehlinformationen sind im Überfluss vorhanden, da sich das Coronavirus COVID-19 weiterhin weltweit verbreitet. Wie immer empfehlen wir, die Weltgesundheitsorganisation WHO zu kontaktieren. Seite und in erster Linie den Anweisungen von Gesundheitsexperten folgen.
In der Zwischenzeit bringen wir Ihnen eine Liste der neuesten Aktualisierungen der medizinischen Entwicklungen aus renommierten Quellen, um Ihnen einen Eindruck von den Maßnahmen zu geben, die weltweit zur Entwicklung von Behandlungen für COVID-19 ergriffen werden.
1. Eine große europäische medizinische Studie hat gerade begonnen
Eine europäische medizinische Studie zum Testen von vier experimentellen Coronavirus-Behandlungen wurde gerade gestartet. Die Studie begann am 22. März und "Es sind 3200 europäische Patienten aus Belgien, Frankreich, Deutschland, Luxemburg, den Niederlanden, Spanien, Schweden und dem Vereinigten Königreich geplant." die französische Forschungsstelle für öffentliche Gesundheit Inserm hat in a gesagt Pressemitteilung .
In der Studie werden Remdesivir, Lopinavir und Ritonavir in Kombination getestet, wobei letzteres mit oder ohne Interferon Beta und Hydroxychloroquin verabreicht wird. Die Behandlungen wurden auf der Grundlage der wissenschaftlichen Literatur zu SARS- und MERS-Coronaviren sowie der ersten Veröffentlichungen zu ausgewählt. SARS-COV2 aus China.
"Die große Stärke dieser Studie ist ihre" adaptive "Natur. Dies bedeutet, dass ineffektive experimentelle Behandlungen sehr schnell fallen gelassen und durch andere Moleküle ersetzt werden können, die aus Forschungsbemühungen hervorgehen", sagt Florence Ader, Forscherin am CIRI International Research Center in Infectiology und Leiterin der Studie.
2. Die aus Plasma gewonnene Therapie könnte die erste zugelassene Behandlung für COVID-19 sein.
Takeda Pharmaceutical Co. sagte, dass seine aus Blutplasma gewonnene Therapie zur Bekämpfung der Coronavirus-Infektion bei Patienten die erste allgemein anerkannte Behandlung sein könnte. Dies liegt daran, dass die Behandlung des japanischen Pharmaunternehmens ein sicheres Verfahren verwendet, das bereits von den Aufsichtsbehörden genehmigt wurde, Bloomberg Berichte .
Das Verfahren zur Herstellung der COVID-19-Therapie, auch als "passive Antikörpertherapie" bekannt, würde Antikörper von wiederhergestellten Patienten verwenden. Das gleiche Verfahren wurde kürzlich in Hongkong zitiert. Studie als potenzielle Behandlung, die schnell eingesetzt werden könnte - wie es die Methode seit den 1930er Jahren gibt.
Der Hauptverhandlungspunkt für Takeda Pharmaceutical Co. mit den Regulierungsbehörden ist, ob die Behandlung die erforderliche Konzentration des Antikörpers aufweist.
„Wir müssen keine Sicherheit nachweisen, wir müssen uns nur mit den Aufsichtsbehörden darauf einigen, wie der im Endprodukt vorhandene Antikörpertiter ausreicht, um gegen die Krankheit wirksam zu sein.“ Julie Kim, Präsidentin der von Plasma abgeleiteten Therapieabteilung von Takeda in Zürich, sagte Bloomberg.
3. Favirapir, ein zugelassenes japanisches Medikament, ist als Behandlung für weniger schwere Fälle vielversprechend.
Die medizinischen Behörden in China haben behauptet, dass Favipiravir, ein Medikament, das in Japan zur Behandlung neuer Influenzastämme entwickelt wurde, als Behandlungsform für COVID-19 wirksam zu sein scheint.
🚨BREAKING : #China sagt ein in zugelassenes Grippemedikament #Japan war in einer Studie von 340 wirksam #coronavirus Patienten.
- Dr. Dena Grayson @DrDenaGrayson 18. März 2020
Lungenröntgenaufnahmen zeigten Verbesserungen bei ~ 91% der mit behandelten Patienten #favipiravir im Vergleich zu 62% derjenigen, die nicht mit Medikamenten behandelt wurden. @thespybrief https://t.co/Ounni6NTsm
Es wurde bereits eine klinische Studie mit 340 Patienten aus Wuhan und Shenzhen durchgeführt. Der Wächter Berichte.
Es wurde gezeigt, dass Patienten, denen das Arzneimittel verabreicht wurde, nach einem Median von vier Tagen, nachdem sie positiv geworden waren, frei von dem Virus waren. Dies wird mit dem Median von 11 Tagen für diejenigen verglichen, die nicht mit den Medikamenten behandelt wurden, berichtet der öffentlich-rechtliche Sender NHK.
Die Forscher haben sich ein Wort der Vorsicht vorbehalten und erklärt, dass das Medikament in Fällen, die bereits schwerwiegend geworden sind, nicht sehr wirksam zu sein scheint.
4. UV-Licht emittierende Roboter werden verwendet, um das Virus in Krankenhäusern zu zappen
Roboter, die Oberflächen in Krankenhäusern desinfizieren können, wurden in LKW-Ladungen nach China, Italien und in andere stark betroffene Länder geschickt. UVD Robots, eine Tochtergesellschaft von Blue Ocean Robotics hat die Nachfrage seit Beginn des Ausbruchs in die Höhe geschossen.
Diese Roboter verwenden acht Glühbirnen emittieren konzentriertes ultraviolettes UV-C-Licht über Krankenhausoberflächen. Das Licht zerstört Viren, Bakterien und andere schädliche Mikroben, indem es deren DNA und RNA beschädigt, sodass sie sich nicht mehr vermehren können.
Obwohl die Wirksamkeit des Geräts gegen das Coronavirus SARS COV-2 nicht speziell getestet wurde, ist laut UVD-Geschäftsführer Per Juul Nielsen die Wahrscheinlichkeit, dass das Coronavirus gegen konzentriertes UV-C-Ultraviolettlicht resistent ist, sehr gering.
"Coronavirus ist anderen Viren wie Mers und Sars sehr ähnlich. Und wir wissen, dass sie durch UV-C-Licht abgetötet werden", sagte Nielsen. BBC . Andere Unternehmen wie Xenex und Youibot haben ebenfalls eigene UV-emittierende Reinigungsroboter entwickelt.
5. COVID-19-Impfstoff: US-Studien am Menschen laufen
Am 16. März begann eine Studie am Menschen mit einem COVID-19-Impfstoff. Obwohl dies eine vielversprechende Entwicklung ist, sagen Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens, dass es ein bis anderthalb Jahre dauern wird, bis ein Impfstoff vollständig getestet und entwickelt ist.
Menschen werden bisher injiziert ein Prüfimpfstoff im Rahmen der von der NIH in den USA finanzierten Versuche am Menschen mit dem Impfstoff.
Hier ist der erste von vier Freiwilligen, die heute Morgen im Rahmen von a einen Impfstoff gegen COVID-19 erhalten haben. @kpwashington Phase 1 klinische Studie. Erfahren Sie hier mehr : https://t.co/gSJtLyOG2K Danke an @NIH um dies zu ermöglichen. Bildnachweis: Ted S. Warren / AP Photos https://t.co/WiFc7WXlSf pic.twitter.com/IqovYszmYB
- KP WA Research @KPWaResearch 16. März 2020
Der Prüfimpfstoff enthält keine Spur von SARS COV-2. Stattdessen testen Forscher, ob ein Segment der Messenger-RNA, das nach seiner Entwicklung Teil des Impfstoffs sein würde, nachteilige Nebenwirkungen haben könnte.
Die erste Injektion des Prüfimpfstoffs erfolgte im Kaiser Permanente Washington Health Research Institute KPWHRI, dem Institut. gemeldet in einer Erklärung .
6. Experimentelles Medikament Remdesivir wird zur Behandlung getestet
In den USA haben die National Institutes of Health NIH landesweit klinische Studien gestartet, um die Wirksamkeit von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19 zu überprüfen.
Die Versuche begannen diese Woche im Massachusetts General Hospital in Boston, wo der Epidemiologe Rajesh Gandhi leitet die COVID-19-Arbeitsgruppe des Krankenhauses.
Die FDA nutzt ihre ganze Kraft, um die Zulassung eines Arzneimittels zur Behandlung mit COVID-19 zu beschleunigen. Natürlich muss sie sicherstellen, dass diese Arzneimittel sicher angewendet werden können und welche Arten von Fällen - leicht oder schwer - am meisten davon profitieren würden.
"Wir brauchen eher früher als später Antworten", sagte Gandhi. NPR . "Wir haben das Medikament am Wochenende bekommen und es am ersten Tag dem ersten Patienten gegeben."
7. Eine Kombination aus einem Malariamedikament und einem HIV-Suppressivum wird in Australien getestet.
In Australien beginnen Wissenschaftler mit klinischen Studien für eine weitere mögliche Behandlung für diejenigen, die mit SARS COV-2 infiziert sind. Die Studien werden 60 Krankenhäuser in ganz Australien einbeziehen.
A Aussage von der University of Queensland beschreibt, wie sie Chloroquin testen, ein Malariamedikament und HIV-unterdrückende Kombination Lopinavir / Ritonavir, da beide in ersten Tests am Menschen vielversprechend waren.
„Vor Beginn der klinischen Studien wurden die Medikamente einigen der ersten mit COVID-19 infizierten Patienten in Australien verabreicht, und alle haben sich vollständig erholt, ohne dass Spuren des in ihrem System verbliebenen Virus zurückblieben“, sagte Direktor des Zentrums für klinische Forschung der Universität von Queensland Professor David Paterson
„Wir wissen jedoch, dass sich die meisten Menschen mit COVID-19 dank ihres Immunsystems vollständig erholen. Daher müssen zufällige anekdotische Erfahrungen einiger Menschen durch strenge klinische Studien ersetzt werden“, erklärte er.
8. Chloroquin wird von der WHO als wirksames Heilmittel neu bewertet.
Wie die WHO in ein Entwurf Bei einer Freisetzung wurde Chloroquin zunächst aus der Liste der Therapeutika mit der höchsten Priorität gestrichen, die als Behandlung für COVID-19 untersucht werden sollten.
"Chloroquin hat jedoch in Ländern als potenziell nützliches prophylaktisches und heilendes Mittel erhebliche Aufmerksamkeit erhalten, weshalb neu aufkommende Beweise geprüft werden müssen, um eine Entscheidung über seine mögliche Rolle zu treffen", heißt es in der Pressemitteilung.
Aus diesem Grund beruft die WHO ein Treffen ein, um neu verfügbare Erkenntnisse zu bewerten und zu entscheiden, ob Chloroquin-Tests eine höhere Priorität haben sollten. Zum Zeitpunkt des Schreibens laufen in China etwa 500 klinische Studien, von denen 13 die Effizienz von Chloroquin bewerten.
9. Hongkong-Studie unterstreicht die Wirksamkeit von Infektionskontrollmethoden
Eine in Hongkong durchgeführte Studie hat die Auswirkungen des Ausbruchs auf 43 öffentliche Krankenhäuser im Land bewertet.
Eine Beobachtung ist besonders ermutigend: In den ersten 6 Wochen seit Beginn des Ausbruchs haben 413 Beschäftigte im Gesundheitswesen 42 bestätigte Fälle von COVID-19 behandelt. Aufgrund der effizienten Umsetzung der Infektionskontrolle hat keines dieser Beschäftigten im Gesundheitswesenhat sich mit dem Virus infiziert. Außerdem sind keine im Krankenhaus erworbenen Infektionen aufgetreten.
Die Studie, die von Dr. Vincent CC Cheng und Kollegen der Abteilung für Mikrobiologie des Queen Mary Hospital in Hongkong durchgeführt wurde, kommt zu dem Schluss, dass "geeignete Maßnahmen zur Kontrolle von Krankenhausinfektionen" wie "Wachsamkeit in der Händehygienepraxis, Tragen vonOperationsmasken im Krankenhaus und der angemessene Einsatz persönlicher Schutzausrüstung in der Patientenversorgung [...] sind die wichtigsten Maßnahmen zur Infektionskontrolle, um die Übertragung des Virus im Krankenhaus zu verhindern. “
obwohl es schwierig ist bleiben Sie in solch herausfordernden Zeiten positiv Die Tatsache, dass so viele klinische Studien - von denen einige bereits positive Ergebnisse zeigen - im Gange sind, zeigt, dass die wissenschaftliche Gemeinschaft zusammenarbeitet, um eine Lösung zu finden. Wir hoffen, dass weitere positive Entwicklungen unmittelbar bevorstehen.