Blut wird für einen Bluttest entnommen Lager / andresr
Krebs ist schwer zu erkennen und noch schwieriger zu behandeln. Oft wird die Krankheit erst sehr spät entdeckt, so dass wenig Zeit für wirksame Behandlungen bleibt. Aber das könnte sich ändern. In einer kürzlich veröffentlichten Studie konnten Forscher Krebs erkennen, indem siemit einem Bluttest, auch bei Personen, die keine Symptome zeigten.
Bei der Krebsdiagnose wird dem Patienten eine Probe des Krebsgewebes entnommen und im Labor analysiert. In Fällen, in denen eine Probe nicht gewonnen werden kann, verlassen sich Kliniker auf bildgebende Verfahren, um eine Diagnose zu stellen. Jeder dieser Ansätze ist jedochnur verwendet, wenn der Patient bestimmte Symptome zeigt, die in die Richtung der Krankheit weisen.
Blutbasierte Krebserkennungsmethoden verwenden einen ganz anderen Ansatz. Es ist bekannt, dass unsere Körperzellen das genetische Material - die DNA, regelmäßig ins Blut abgeben. Dies wird zellfreie DNA oder cfDNA genannt. Krebszellen sindkeine Ausnahme, sondern häufiger. Interessanterweise bringt die cfDNA von Krebszellen chemische Veränderungen mit sich, die bei der Früherkennung von Krebs helfen können. Diese chemischen Veränderungen, sogenannte Methylierungsmuster, können auch Aufschluss darüber geben, welches Organ im Körper die cfDNA hatstammen aus und liefern wertvolle Informationen über den Ort von Krebs. Unternehmen wie Grail und viele andere nutzen diese Informationen, um Krebs zu erkennen, manchmal sogar Jahre vor seinen Symptomen.
Normalerweise ist ein Test spezifisch - hat einen engen Zweck und ist empfindlich - erkennt sehr geringe Mengen der Krankheit. Um die wichtigsten Herausforderungen des Gesundheitswesens zu lösen, wie es auf seiner Website heißt, hat sich Grail die ehrgeizige Aufgabe gesetzt, über50 Krebsarten und erweitert damit ihren Zweck, während sie gleichzeitig die Fähigkeit behält, sehr kleine Krankheitsmengen zu erkennen. Letztes Jahr veröffentlichte Gral die vorläufigen Daten zu ihrer Krankheit einen 'Klassifikator' trainiert die die Daten aus den Tests aufnehmen und in der Lage sein könnten, zu identifizieren, welche Proben Methylierungsmuster von Krebs im Frühstadium aufwiesen.
Das Unternehmen testete die Leistung dieses „Klassifikators“ mit über 2.823 bekannten Krebsproben und 1.254 Proben, von denen bekannt war, dass sie keinen Krebs hatten. Die Ergebnisse dieser Leistungsstudie wurden in veröffentlicht. Annalen der Onkologie.
Das Unternehmen konnte in 51,5 Prozent der Fälle über 50 Krebsarten unabhängig vom Krebsstadium nachweisen. Dies mag zwar eine niedrige Zahl sein, aber die Spezifität des Tests ist bemerkenswert. Er identifizierte Krebs nur in fälschlicherweise.0,5 Prozent der Fälle, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass der Test Krebs verpasst, sehr gering war, was ihn zu einem guten Screening-Tool macht.
Die Erkennung von Krebs schritt mit Stadien voran, die 16,1 Prozent für Stadium I zeigten, während 90,1 Prozent für Krebs im Stadium IV erkannt wurden.Test war bei soliden Tumoren doppelt so gut wie solche, die in Speiseröhre, Leber und Bauchspeicheldrüse vorkommen und für die derzeit keine Screening-Methoden verfügbar sind als für Tumore der Brust, des Darms und der Prostata, für die Screening-Methoden verfügbar sind.
Dr. Eric Klein, der Erstautor des Artikels und der an der Cleveland Clinic in den USA arbeitet, sagte: „Krebse, die mehr cfDNA in den Blutkreislauf abgeben, werden leichter erkannt und sind auch wahrscheinlicher tödlich. Krebsarten wie die Prostata scheiden weniger aus.DNA als bei anderen Tumoren, weshalb bestehende Screening-Tests für diese Krebsarten nach wie vor wichtig sind"
Grail hat eine Pilotstudie seines Tests mit dem National Health Service NHS in Großbritannien mit 140.000 Teilnehmern geplant, deren Ergebnisse bis 2023 erwartet werden, Der Wächter berichtete