Werbung

40 Jahre altes Krebsgeheimnis dank Epigenetik gelöst

Das Rätsel wurde entdeckt und war seit den Anfängen der modernen Molekularbiologie ungelöst geblieben.

Die ersten Daten, die auf das Auftreten von Veränderungen im genetischen Material von Tumoren hinweisen, wurden in den 70er Jahren entdeckt, gefolgt von der Entdeckung der ersten Onkogenmutationen beim Menschen. Krebszellen in den frühen 80ern.

1975 speziell wissenschaftliche Zeitschrift Natur veröffentlichte einen Artikel über eine spezifische Veränderung in der transformierten Zelle: Bei einer RNA, die für den Transport einer Aminosäure zum Aufbau von Proteinen verantwortlich ist Transfer-RNA, fehlte ein Teil, das als rätselhaftes Nukleotid "Y" bezeichnet wurde.

Dank einer neu veröffentlichten Studie eines Professors für Genetik an der Universität Barcelona ist dieses Rätsel nun endlich gelöst.

VERBINDUNG: NEUE KREBSBEHANDLUNG KÖNNTE WOCHEN DER STRAHLENTHERAPIE IN MILLISECONDS LIEFERN

In einem Artikel veröffentlicht in Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften PNAS, Eine Gruppe von Forschern unter der Leitung von Dr. Manel Esteller, Direktor des Josep Carreras Leukämie-Forschungsinstituts, ICREA-Forschungsprofessor und Professor für Genetik an der Universität von Barcelona, ​​erläuterte, wie sie das Rätsel lösten, indem sie die Tatsache beschrieben, dass das Protein erzeugtDas Nukleotid "Y" in Krebszellen ist epigenetisch inaktiviert und verursacht kleine, aber sehr aggressive Tumoren.

"Seit der ursprünglichen Entdeckung im Jahr 1975 wurde viel biochemische Arbeit geleistet, um die Enzyme zu charakterisieren, die an den verschiedenen Schritten beteiligt sind, die zum gewünschten Nukleotid Y, einem hypermodifizierten Guanin, führen, ohne diese Charakterisierung jedoch mit seinem Defekt in der Tumorbiologie in Verbindung zu bringen."Dr. Esteller erklärte in a Pressemitteilung .

"Wir haben die Brücke zwischen diesen beiden Welten gebaut, indem wir gezeigt haben, dass die epigenetische Stummschaltung des TYW2-Gens die Ursache für den Verlust des schwer fassbaren Nukleotids Y ist", fuhr Dr. Esteller fort.

Esteller erklärte auch, wie die epigenetische Blockade des TYW2-Gens im Magen-, Dickdarm- und Gebärmutterkrebs auftritt. Dies hat schreckliche Konsequenzen für gesunde Zellen beim Menschen. Im Wesentlichen "der Postbote RNA, der das Signal zur Erzeugung des sendetZiegel unseres Körpers Proteine beginnen, Fehler anzusammeln, und die Zelle nimmt ein anderes Aussehen an, weit entfernt vom normalen Epithel, das wir als mesenchymal bezeichnen und das mit dem Auftreten von Metastasen verbunden ist ", sagte Esteller.

Werbung

Was ist der nächste Schritt für die Forscher? "Wir möchten jetzt untersuchen, wie die Aktivität des TYW2-Gens wiederhergestellt und die notwendige Y-Komponente wiederhergestellt werden kann, um den Zyklus dieser Geschichte zu schließen, der 1975 so brillant begannBeginn der modernen Molekularbiologie ", erklärt Esteller. Was für eine bemerkenswerte Leistung auf dem Gebiet von Krebsforschung das wäre.

Folgen Sie uns auf

Bleiben Sie über die neuesten technischen Neuigkeiten auf dem Laufenden

Geben Sie einfach Ihre E-Mail-Adresse ein und wir kümmern uns um den Rest :

Mit Ihrer Anmeldung stimmen Sie unserer zu Nutzungsbedingungen und Datenschutzerklärung . Sie können sich jederzeit abmelden.