Großbritannien hat die weltweit erste antivirale COVID-19-Pille zugelassen, die von den US-amerikanischen Unternehmen Merck und Ridgeback Biotherapeutics entwickelt wurde, aBericht von Reuters enthüllt. Im Gegensatz zu den gegen COVID-19 hergestellten Impfstoffen, die vorbeugende Maßnahmen darstellen, ist die neue antivirale Pille nach dem frühen Einsetzen der Symptome wirksam.
Das Medikament Molnupiravir wird zweimal täglich eingenommen und ist die weltweit erste orale Behandlung, die für COVID-19 zugelassen wurde. Daten aus klinischen Studien zeigen, dass es die Wahrscheinlichkeit, zu sterben und ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, bei Patienten mit hohem Bluthochdruck um 50 Prozent reduziert.Risiko, eine schwere Form der Krankheit zu entwickeln.
Ein „historischer Tag“, der den Verlauf der Pandemie verändern könnte
Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte MHRA hat die antivirale Behandlung genehmigt, die zu Hause eingenommen werden kann und in Großbritannien als Lagevrio gebrandmarkt wird.Die Agentur empfiehlt, die Pille so schnell wie möglich nach einem positiven Test auf COVID-19 zu verabreichen und bis zu fünf Tage nach Auftreten der Symptome wirksam zu sein.
Laut zum BBC, UK hGesundheitsminister Sajid Javid sagte, die Behandlung sei ein "Game-Changer", insbesondere für Hochrisiko-Personen, Immunsupprimierte und Menschen, denen aus medizinischen Gründen abgeraten wird, den Impfstoff einzunehmen.
"Heute ist ein historischer Tag für unser Land, da Großbritannien jetzt das erste Land der Welt ist, das ein antivirales Mittel genehmigt, das für Covid zu Hause mitgenommen werden kann", sagte Javid.in einer Aussage auf Twitter veröffentlicht. Der britische Gesundheitsminister forderte die Menschen ebenfalls auf, dies zu tunweiter impfen lassen und sagt, dass es "immer noch das Wichtigste ist, was wir im Moment tun können, um uns und unsere Lieben zu schützen."
Mehrere Pharmaunternehmen entwickeln antivirale COVID-19-Pillen
Die Pille, die ursprünglich für die Grippe entwickelt wurde, wurde in einer klinischen Studie getestet, detailliert in eine Presseerklärung von Merck. An der Studie nahmen 775 Patienten teil, die kürzlich positiv auf COVID-19 getestet wurden. 7,3 Prozent der Patienten, die verabreicht wurdenMolnupiravir wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Zum Vergleich: 14,1 Prozent der Patienten, die eine Placebo-Pille erhielten, landeten im Krankenhaus. Keiner der Patienten, die die antivirale Tablette einnahmen, starb, während acht Patienten, die die Placebo-Pille neben der normalen Behandlung einnahmen, leider bestanden habenein Weg.
Berater in den Vereinigten Staaten werden sich diesen Monat treffen, um über die Zulassung von Molnupiravir abzustimmen. Andere Unternehmen entwickeln ebenfalls antivirale Behandlungen für COVID-19. Pfizer hat klinische Studien mit zwei verschiedenen Tablettenbehandlungen begonnen und der Schweizer Pharmakonzern Rochearbeitet auch an einem antiviralen Medikament.
Die britische Regierung kündigte an, in Kürze weitere Details darüber bekannt zu geben, wie sie die Tabletten in die Hände der Öffentlichkeit bringen wird. Die Regierung des Landes einigte sich im August mit Merck auf einen Deal über 480.000 Kurse Molnupiravir. Merck kündigte die Herstellung an10 Millionen Kuren der Behandlung bis Ende des Jahres, und mindestens 20 Millionen weitere werden im Jahr 2022 produziert.
Dies war eine Eilmeldung und wurde aktualisiert, als neue Informationen auftauchten.