Ich weiß nicht, wie es Ihnen geht, aber das Öffnen einer neuen Flasche mit rezeptfreien Medikamenten ist eine frustrierende Übung. Zuerst müssen Sie den Kleber, der den Karton befestigt, auseinanderziehen. Als nächstes müssen Sie Super-menschliche Kraft, die Pop-Up-Kappe zu öffnen, dann muss man sich mit der Folienversiegelung unter der Kappe herumschlagen.
Es gab eine Zeit davor1982 als alles, was Sie tun mussten, war, die Spitze abzudrehen, aber das änderte sichvor 37 Jahren an einem Mittwochmorgen, 29. September 1982. Die 12-jährige Mary Kellerman aus Elk Grove Village, Illinois, hatte Halsschmerzen und eine laufende Nase. Ihre Eltern schlugen vor, eine Tylenol Extra-Strength-Kapsel zu nehmen, die aus Gelatine bestand und leicht zu schlucken war.
VERWANDTE: 12 INNOVATIVE VERPACKUNGSIDEEN, FÜR DIE SICH DEN KAUF DES PRODUKTS LOHNT
Als Marys Vatersagte demChicago-Tribüne, Mary ging ins Badezimmer, nahm eine Pille und ließ sich dann auf den Boden fallen. Sie wurde im Alexian Brothers Medical Center für tot erklärt.
In einem anderen Vorort im Nordwesten von Chicago, Arlington Heights, hat sich der Postangestellte Adam Janus wegen einer Erkältung krankgeschrieben. Nachdem Janus seine Kinder von der Vorschule abgeholt hatte, hielt er in einem Juwel-Supermarkt an und holte etwas Tylenol Extra-Strength.
Nach dem Mittagessen nahm er zwei Kapseln, taumelte in seine Küche und starb. Sein Bruder Stanley 25 und Stanleys Frau Theresa 19 eilten zu Janus' Haus, um seine Frau zu tröstenjeder nahm einige Tylenol Extra-Strength-Kapseln ein und brach zusammen.
bei18:30 UhrAm selben Tag erzählte Mary McFarland, eine 31-jährige Einwohnerin von Elmhurst, Illinois, einem westlichen Vorort, ihren Kollegen, sie habe Kopfschmerzen. Sie ging in ein Hinterzimmer, nahm eine Pille und brach zusammen.
An diesem Abend ging Helen Jensen, Krankenschwester des öffentlichen Gesundheitswesens in Arlington Heights, in das Haus der Janus auf der Suche nach dem, was drei Mitglieder derselben Familie hätte töten können. Als sie sah, dass sechs Pillen aus der Flasche mit extra starkem Tylenol fehlten und dreitoten Menschen, in einer brillanten Folgerung bestand Jensen darauf, dass die Tylenol-Flasche zum Testen gebracht wird. Tests ergaben, dass die Kapseln mit Kaliumcyanid gefüllt waren.
bei21:30 Uhr In dieser Nacht hielt Flugbegleiterin Paula Prince, 35, auf dem Heimweg vom Flughafen in einem Walgreen's Drug Store in der Nähe ihres Hauses in der Nähe von Northside Chicago an und kaufte etwas extrastarkes Tylenol.
bei9:30 Uhr am Donnerstag, 30. September 1982, 27-jährige Mary Weiner aus Winfield, einem westlichen Vorort unweit von Elmhurst, wurde für tot erklärt. At 17:00 Uhr am Freitag, 1. Oktober 1982, die Polizei hat die Leiche von Paula Prince in ihrer Wohnung entdeckt. Eine offene Flasche extrastarkes Tylenol wurde auf ihrem Waschtisch gefunden und es wurde festgestellt, dass sie seit Mittwochabend tot war. Eine Überwachungskamera bei Walgreen hatte Prince gefangen genommen.Kauf der Flasche Tylenol.
Wie kam Cyanid in die Kapseln?
Die Behörden stellten fest, dass die Pillen aus verschiedenen Produktionsstätten stammten und in verschiedenen Drogerien in der Umgebung von Chicago verkauft wurden. Mit der Ankündigung, dass Zyanid in Tylenol-Kapseln enthalten war, wurden Krankenhaus-Telefonzentralen und Giftnotruf-Hotlines von besorgten Verbrauchern überfordert.
Die kontaminierten Kapseln waren in Jewel-Osco-Läden in Arlington Heights und Elk Grove Village, einem Frank's Finer Foods in Winfield und in einem North Side Chicago Walgreen's Drug Store gekauft worden. Zusätzlich zu den fünf Flaschen, die zu den Opfern führten,Todesfälle, drei weitere kontaminierte Flaschen wurden später entdeckt. Tests ergaben Zyanid in Tylenol-Kapseln von aDominicks Lebensmittelladen in der Nähe des Walgreen's, wo Paula Prince ihren Einkauf getätigt hatte.
Die Polizei kam zu dem Schluss, dass jemand im Laufe der Zeit Tylenol-Flaschen aus Supermärkten oder Drogerien erworben haben muss. Er oder sie fügte dann einigen Kapseln Zyanid hinzu und stellte die Flaschen dann methodisch in die Regale der Geschäfte.
Johnson & Johnson handelt schnell
Tylenols Hersteller McNeil Consumer Products, eine Tochtergesellschaft des Gesundheitsriesen Johnson & Johnson, trat in Aktion. Sie gaben Warnungen an die Medien, Krankenhäuser, Händler und Einzelhandelsgeschäfte heraus. Sie stellten die Produktion von Tylenol ein und so weiter.5. Oktober 1982, sie haben einen landesweiten Rückruf von Tylenol-Produkten herausgegeben.
Der Wert des zurückgerufenen Produkts war über 100 Millionen US-Dollar was ist dann 267 Millionen US-Dollar in 2018. Die Auswirkungen der Vergiftungen auf Johnson & Johnson waren enorm. Vor den Vergiftungen war ihr Marktanteil vorbei35% des Marktes für rezeptfreie Schmerzmittel. Nach den Vergiftungen sank dieser Anteil auf weniger als 8%.
InNovember 1982, Johnson & Johnson führte Kapseln wieder ein, verkaufte sie jedoch in einer neuen, dreifach versiegelten Verpackung. Diese neue Verpackung wurde zum Industriestandard für alle rezeptfreien Medikamente. Johnson & Johnson entwickelte auch die "Caplet", die eine Tablette warmit Gelatine, die im Gegensatz zu Kapseln nicht geöffnet und manipuliert werden konnte. In den nächsten Jahren gewann Tylenol seinen Marktanteil am Markt für Schmerzmittel in den USA zurück
Manipulationssichere Verpackung ist geboren
Johnson & Johnson war führend bei manipulationssicheren Verpackungen. Zu den manipulationssicheren Verpackungen gehören:
- Metallblasendeckeldie einen "Sicherheitsknopf" haben, der herausspringt, wenn das Glas geöffnet wurde
- Ein Schrumpfband das über den Verschluss gelegt und in einem Schrumpftunnel festgezogen wird, einige haben Perforationen oder Kerben, um einen Riss einzuleiten
- Roll-on Metallverschlüssedurch dünne Brücken mit der Kappe verbunden, diese gehen beim Abschrauben der Kappe kaputt
- Kunststoff-Integralbänderdas muss aufgerissen werden, bevor der Behälter geöffnet werden kann
- zerreißbare Metallbänder
- Wärmegeschrumpfte Kapseln.
In1983, der US-Kongress verabschiedete, was genannt wurde " Die Tylenol-Rechnung", was es zu einem Bundesvergehen machte, Konsumgüter zu manipulieren. In 1989, die Food and Drug Administration FDA hat föderale Richtlinien für Hersteller aufgestellt, die von ihnen verlangen, alle diese Produkte manipulationssicher zu machen.2009 Die Polizei in Illinois hat ihre Ermittlungen zu den Vergiftungen wieder aufgenommen.Wärmegeschrumpfte Kapsel,
In
2012, James Zagel, Direktor des Illinois Department of Law EnforcementerzähltChicago-Magazin "Du siehst viele schreckliche Dinge in diesem Geschäft. Selbst als Richter siehst du viele schreckliche Dinge. Und dein Verstand räumt sie irgendwie weg. Aber es gibt Dinge, bei denen du das Buch einfach nicht abschließen kannst, und Sie können das Buch nicht schließen, sind nicht die Ermittlungen und die verschiedenen Dinge, die Sie getan haben. Es sind die menschlichen Teile und die unmenschlichen Ereignisse, die sie verursacht haben, und es bleibt bei Ihnen.Werbung