Neue DNA-Sequenzierungsergebnisse sind 'eine technische Meisterleistung' Angenommen, dies ist wirklich der Fall, die Lücke in unserem Verständnis der menschlichen Gene wurde durch neue Technologien geschlossen, aber die neue Technologie hat ihre eigenen Grenzen. Zum Beispiel die Art der Zelllinie, die verwendet wird, um den Kartierungsprozess zu beschleunigennur versuchen, in diese letzte Unbekannte des menschlichen Genoms einzudringen", sagte Karen Miga, eine Forscherin an der University of California in Santa Cruz, die eine der Leiterinnen der internationalen Gruppe war, die an der Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms arbeitete.
ein Stat News-Bericht. "Es wurde einfach noch nie zuvor gemacht und der Grund, warum es noch nie zuvor gemacht wurde, ist, dass es schwierig ist." Miga betonte, dass sie mit der Zeitung nicht offiziell werde, bis sie von Experten begutachtet und in einer legitimen veröffentlicht wurdemedizinische Zeitschrift.Angenommen die Ergebnisse sind jedoch richtig, ist dies
ein wesentlicher Fortschritt in der Genetik
, die durch eine neue DNA-Sequenzierungstechnologie ermöglicht wurde, die von zwei privaten Firmen entwickelt wurde: Oxford Nanopore, in Oxford Science Park, Großbritannien, und Pacific Biosciences, Menlo Park, Kalifornien. Die Technologie der beiden Unternehmen besitzt winzige, aber entscheidende Vorteile gegenüber herkömmlichen Werkzeugender letzten Jahrzehnte. Der stellvertretende Generaldirektor des Europäischen Labors für Molekularbiologie sagte, die Ergebnisse seien "eine technische Meisterleistung", so die
Statistische Nachrichten Bericht. Die anfänglichen Genomstudien waren vorsichtig, da kein einzelner Sequenzierungsprozess durch das gesamte DNA-Molekül funktionierte, fügte Birney hinzu.Das Schließen selbst kleiner Lücken in der DNA kann die Tür zum Regulationsprozess von Genen öffnen
"Was diese Gruppe getan hat, ist zu zeigen, dass sie es von Ende zu Ende tun können", erklärte Birney. Dies öffnet die Tür zu mehr Forschung, denn falls bestätigt haben Wissenschaftler den Beweis dafür das gesamte DNA-Molekül kann erfolgreich sequenziert werden. Aber während dies als Anreiz für die Genforschung dienen könnte, bleibt die Frage: Ist dieses "fehlende Glied" des genetischen Codes wirklich so wichtig? Die internationale Gruppe sagte, sie habe die Zahl der DNA-Basen auf 3,05 Milliarden erhöht, von 2,92 Milliarden, ein Sprung von 4,5%. Im Gegensatz dazu wuchs die Zahl der Gene, die Proteine kodieren, auf 19.969, ein Anstieg von nur 0,4%. Dies mag enttäuschend sein, könnte aber auch andere Wissenschaftler näher bringenweitere Entdeckungen, einschließlich der Aufdeckung des Regulationsprozesses von Genen.WerbungBemerkenswert ist, dass die für die Studie verwendete DNA-Sequenz nicht von einer Person stammt, sondern von einem Wachstum in der Gebärmutter einer Frau, das als Blasenmole bezeichnet wird. Dies geschieht, wenn Spermien eine Eizelle befruchten, der kein Kern fehlt. Dadurch bleiben der Zelle zwei übrigKopien der gleichen 23 Chromosomen anstelle von zwei verschiedenen Sätzen was typische menschliche Zellen haben. Es gibt viel zu entdecken in dieser neuen Technologie und den erheblichen Fortschritten, die wir in den letzten 20 Jahren in der DNA-Sequenzierungstechnologie gesehen haben. UndWenn diese Studie aufgeht, leben wir in einem von
die spannendsten Momente der Wissenschaftsgeschichte
obwohl es ziemlich klar ist, dass wir es bereits waren.WerbungFolgen Sie uns auf
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