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Wissenschaftler verwenden Gentherapie, um das Sehvermögen nach einem Schlaganfall bei Mäusen wiederherzustellen

Die Forschung könnte auch ein Sprungbrett für die Wiederherstellung motorischer Funktionen sein.

Eine Testmaus in einem Labor. Evgenyi_Eg/ iStock

Forscher der Purdue Institute for Integrative Neuroscience, Pennsylvania State University und Jinan University in China haben an einer Studie zur Wiederherstellung des Sehvermögens nach Schlaganfall bei Mäusen durch Gentherapie zusammengearbeitet, aPressemitteilung von der Purdue University sagte.

ASchlaganfall ist eine Erkrankung wenn eine Arterie im Gehirn blockiert ist, was verhindert, dass Gewebe in der Region Sauerstoff und Nährstoffe erhält. Die sauerstoffarmen Zellen sterben ab, was zu einem Funktionsverlust führt. In den meisten Fällen verliert ein Schlaganfallpatient die Fähigkeit, einen Teil seiner zu bewegenKörper, aber in vielen Fällen beeinflusst es auch ihre Sicht.

Das neuronale Netzwerk ist jedoch flexibel und kann sich manchmal selbst reparieren, um das Sehvermögen bei Schlaganfallpatienten wiederherzustellen. In der Vergangenheit haben Wissenschaftler eine Stammzelltherapie versucht, um das Sehvermögen wiederherzustellen, aber das Immunsystem eines Patienten kann diese Behandlungen aufgrund von Immunfehlanpassungen ablehnen. Professor Alexander Chubykinist Experte für Neuronen und unter seiner Anleitung entschied sich das Team stattdessen für die Gentherapie.

Frühere Forschungen haben gezeigt, dass ein Transkriptionsfaktor, NeuroD1, bestimmte Gene aktivieren kann, die Astrozyten in Neuronen umwandeln können. Astrozyten sind Zellen im Gehirn und Rückenmark, die keine elektrischen Impulse übertragen, sondern die Neuronen schützen – die Zellen, die elektrische Impulse übertragenund versorgen sie mit Sauerstoff und Nährstoffen.Gentherapie, diese unterstützenden Zellen können in wichtige informationstragende Zellen umgewandelt werden.

Die Forscher induzierten zuerst bei Mäusen einen Schlaganfall, so dass er die Sehzentren im Gehirn beeinflusste und maßen dann das Ausmaß des Sehverlusts. Sie lieferten dann die Gentherapie in die betroffenen Bereiche und ermöglichten es den transformierten Zellen, in Nervenbahnen integriert zu werden, Wiederherstellung des Sehverlusts.

"Wir müssen keine neuen Zellen implantieren, daher gibt es keine immunogene Abstoßung. Dieser Prozess ist einfacher als die Stammzelltherapie und das Gehirn wird weniger geschädigt", sagte Chubykin in einer Pressemitteilung. "Wir können sehendie Verbindungen zwischen den alten Neuronen und den neu umprogrammierten Neuronen werden wiederhergestellt. Wir können zusehen, wie die Mäuse ihre Sehkraft zurückbekommen."

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Das Team maß auch die Reaktionen auf einen visuellen Reiz nach der Intervention und das Ausmaß der Erholung bei den Mäusen.Die Studie veröffentlicht in Grenzen Tagebuch gibt an, dass die Neuronen in den Mäusen nach der Therapie in nur drei Wochen wieder normal auf Licht reagierten. Weitere Forschung auf diesem Gebiet kann verwendet werden, um den Verlust der motorischen Funktion in Zukunft zu korrigieren, heißt es in der Pressemitteilung.

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