Ebola-Virus Mohammed Haneefa Nizamudeen / iStock
Einige der häufigsten und tödlichsten Viren für den Menschen basieren auf RNA und haben nur wenige FDA-zugelassene Behandlungen.
Um dies zu beheben, entwickelte ein Forscherteam unter der Leitung des Broad Institute of MIT und Harvard ein antivirales Mittel, mit dem sich in menschlichen Zellen versteckte Viren auf RNA-Basis finden und zerstören können.
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Es fehlen Medikamente, um diese RNA-Viren abzutöten.
In einem Forschungsbericht, der in einer Zeitschrift veröffentlicht wurde Molekülzelle die Forscher unter der Leitung von Pardis Sabeti, Mitglied des Broad Institute und Professor an der Harvard University Catherine Freije, Doktorandin an der Harvard University, und Cameron Myhrvold, Postdoc an der Graduiertenschule für Künste und Wissenschaften, konnten a CRISPR-RNA Schneiden des Enzyms in ein Mittel, das die Viren einschließlich Ebola, Zika und Grippe zerstören kann.
Die Bemühungen der Forscher kommen zu einer Zeit, in der Medikamente nicht genug tun, um diese Infektionen abzutöten. Laut den Forschern in der Vergangenheit 50 Jahre, 90 Es wurden klinisch zugelassene antivirale Medikamente entwickelt, die jedoch nur neun Krankheiten behandeln. Die Medikamente spiegeln nicht die Tatsache wider, dass sich virale Krankheitserreger entwickeln und gegen aktuelle Behandlungen resistent werden können. Die Forscher stellten fest, dass nur 16 Viren haben Impfstoffe, die von der FDA zugelassen sind.
CARVER-Systeme können eine Vielzahl von Viren bekämpfen
Die Forscher hatten das Cas13-Enzym zuvor zu einem Werkzeug zum Schneiden und Bearbeiten von RNA und zum Nachweis von Viren und Bakterien in menschlichen Zellen gemacht. Jetzt verwenden sie Cas13 oder ein beliebiges CRISPR-System, um in menschlichen Zellen als Antivirusmittel zu wirken. Die Forscher kombinierten dasFunktionen von Cas13 in einem System, das in Zukunft diese Infektionen diagnostizieren und behandeln könnte. Das System heißt CARVER.
„Menschliche virale Krankheitserreger sind äußerst vielfältig und passen sich ständig an ihre Umgebung an, selbst innerhalb einer einzelnen Virusart, was sowohl die Herausforderung als auch die Notwendigkeit flexibler antiviraler Plattformen unterstreicht“, sagte Sabeti, der auch Forscher am Howard Hughes Medical Institute istin einem Pressemitteilung Hervorhebung der Forschung. „Unsere Arbeit etabliert CARVER als leistungsstarke und schnell programmierbare diagnostische und antivirale Technologie für eine Vielzahl dieser Viren.“
Forscherwerkzeug reduzierte die viralen RNA-Zellen um das 40-fache
Um die Wirksamkeit des CARVER-Systems zu testen, testeten die Forscher es in menschlichen Zellen mit lymphatischem Choriomeningitis-Virus LCMV, Influenza-A-Virus IAV und vesikulärem Stomatitis-Virus VSV. 24 Stunden nach Einführung des Cas13Gen und eine Leit-RNA in die Zellen, die Forscher setzten die Zellen der Virus . Nach dem anderen 24 Stunden, die Cas13-Enzyme reduzierten den Gehalt an viraler RNA in den Zellen um so viel wie 40 Zeiten.
„Wir stellen uns Cas13 als Forschungsinstrument vor, um viele Aspekte der Virusbiologie in menschlichen Zellen zu untersuchen“, sagte Freije in derselben Pressemitteilung. „Es könnte möglicherweise auch ein klinisches Instrument sein, mit dem diese Systeme zur Diagnose einer Probe verwendet werden könnten, eine Virusinfektion behandeln und die Wirksamkeit der Behandlung messen - alles mit der Fähigkeit, CARVER schnell anzupassen, um mit neuen oder arzneimittelresistenten Viren umzugehen, sobald sie auftreten. “