Nach der gemeinsamen Entwicklung des weltweit ersten mRNA-Impfstoffs zur Bekämpfung von COVID-19 und der Bereitstellung eines bahnbrechenden Werkzeugs für die Menschheit zur Bekämpfung der verheerendsten Pandemie seit einem Jahrhundert, Pfizer Inc. und BioNTech SEverbünden sich noch einmalum einen Impfstoff zu entwickeln, der dieselbe Technologie für Gürtelrose verwendet, auch bekannt als Herpes Zoster, eine schwächende und schmerzhafte Krankheit, von der etwa jeder dritte Mensch in den Vereinigten Staaten betroffen ist.
Eine geschätzte1 Million Menschen entwickeln jedes Jahr Gürtelrose Im Land könnte nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten ein gangbarer Impfstoff den Verlauf der Krankheit schnell ändern.
Erstellung des ersten mRNA-basierten Gürtelrose-Impfstoffs
Wenn Sie jemals Windpocken oder das Varicella-Zoster-Virus hatten, bedeutet dies, dass Sie ein Gürtelrose-Risiko haben. Die Krankheit tritt am häufigsten bei älteren Erwachsenen auf, die als Kinder Windpocken hatten, und zeichnet sich durch eine schwere Erkrankung ausHautausschlag, der normalerweise innerhalb eines Monats verschwindet, aber gelegentlich Nervenschmerzen verursachen kann, die viel länger anhalten.
„Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, einen neuen mRNA-basierten Impfstoff gegen Gürtelrose zu entwickeln, der das Fachwissen und die Ressourcen beider Unternehmen nutzt“, sagte Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech. „Erwachsene im Alter von 50 Jahren und älter, assowie gefährdete Bevölkerungsgruppen wie Krebspatienten, haben ein erhöhtes Gürtelrose-Risiko. Unser Ziel ist es, einen mRNA-Impfstoff mit einem günstigen Sicherheitsprofil und hoher Wirksamkeit zu entwickeln, der gleichzeitig leichter skalierbar ist, um den globalen Zugang zu unterstützen."
Der mRNA-basierte Gürtelrose-Impfstoff, der die Antigen-Technologie von Pfizer und die mRNA-Plattform-Technologie von BioNTech kombinieren wird, wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 mit klinischen Studien beginnen. Wenn er als sicher und wirksam angesehen wird, wird er mit den beiden von GlaxoSmithKline konkurrieren-Dosis-Impfstoff Shingrix, der 2017 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen wurde
Dies ist die dritte Zusammenarbeit zwischen den Unternehmen, nach einer Grippeimpfstoff-Kooperation im Jahr 2018 und erneut im Jahr 2020 für den COVID-19-Impfstoff. „Mit dieser Vereinbarung setzen wir unsere gemeinsame Entdeckungsreise fort.Entwicklung der mRNA-Technologie zur Bewältigung einer weiteren Gesundheitsherausforderungreif für wissenschaftliche Innovation, unterstützt von unserem erstklassigen Produktionsnetzwerk", sagte Mikael Dolsten, Chief Scientific Officer von Pfizer.