Krebszellen richten verheerende Auswirkungen auf den Körper, aber es stellt sich heraus, dass sie auch eine ziemlich gruselige Art zu überleben haben. Eine neue Studieist aufschlussreich dass Krebszellen sich selbst fressen, um zu heilen, wenn sie beschädigt wurden.
Dieser Vorgang heißt Makropinozytose und besteht darin, dass die Krebszellen die intakte Zellmembran über den beschädigten Bereich ziehen und das Loch verschließen. Der beschädigte Teil der Zellmembran wird dann in kleine Kugeln getrennt und in den "Magen" der Zellen die Lysosomen transportiert Dort werden diese beschädigten Teile abgebaut und im Wesentlichen von den Lysosomen verdaut.
"Unsere Forschung liefert sehr grundlegendes Wissen darüber, wie Krebszellen überleben. In unseren Experimenten haben wir auch gezeigt, dass Krebszellen absterben, wenn der Prozess gehemmt wird, was auf die Makropinozytose als Ziel für zukünftige Behandlungen hindeutet.Perspektive, aber es ist interessant", sagte Gruppenleiter Jesper Nylandsted vom Forschungszentrum der Dänischen Krebsgesellschaft und der Universität Kopenhagen, der die neue Forschung leitet und seit vielen Jahren untersucht, wie Krebszellen ihre Membranen reparieren.
Um die Makropinozytose zu untersuchen, verwendeten die Forscher einen Laser, um die Membran der Krebszellen zu schädigen. Sie fanden außerdem heraus, dass, wenn die Makropinozytose mit Substanzen gehemmt wurde, die die Bildung der kleinen Membrankugeln blockieren, die Krebszellen gestorben.
Die Makropinozytose ist besonders nützlich für aggressive Krebszellen, teilweise aufgrund der Tatsache, dass die Krebszelle die Möglichkeit hat, die beschädigte Membran wiederzuverwenden, wenn sie in den Lysosomen abgebaut wird. Aggressive Krebszellen teilen sich häufig und benötigen viel Energie und Material für dieneue Zellen und die Makropinozytose ermöglicht es ihnen, sich die Energie zuzuführen, die sie zum Weiterleben benötigen.
"Wir arbeiten weiter und untersuchen, wie Krebszellen ihre Membranen schützen. Gerade im Zusammenhang mit der Makropinozytose ist es auch interessant zu sehen, was nach dem Schließen der Membran passiert. Wir glauben, dass das erste Patchen etwas grob ist und dasdanach ist eine gründlichere Reparatur der Membran erforderlich. Dies kann eine weitere Schwachstelle in den Krebszellen sein und ist etwas, das wir genauer untersuchen möchten", sagte Postdoc Stine Lauritzen Sønder.
Derstudieren wird in der Zeitschrift veröffentlicht Wissenschaftliche Fortschritte.