Es gibt neue Hoffnung für Parkinson-Patienten. Forscher in einer neuen Studie identifizierten und verknüpften ein Molekül mit der Umkehrung der durch Parkinson verursachten Neurodegeneration.
Das internationale Forscherteam hofft, das Molekül eines Tages nutzen zu können, um in naher Zukunft neue Therapien für Parkinson und andere neurodegenerative Erkrankungen zu entwickeln.
Die Auswirkungen der Parkinson-Krankheit
Parkinson ist nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste unheilbare neurodegenerative Erkrankung. Allein in den USA leben über eine Million Amerikaner mit dieser Krankheit. Das ist mehr als die Gesamtzahl der Menschen, die an Multipler Sklerose MS, Muskeldystrophie, leiden.und Lou Gehrig-Krankheit ALS.
Parkinson-Krankheit betrifft eine geschätzte 10 Millionen Menschen weltweit und die meisten Menschen mit der Krankheit werden nach dem 50. Lebensjahr diagnostiziert.
Derzeit gibt es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten, um Parkinson auf den Grund zu gehen. Zuletzt hat ein Forscherteam der Universität Cambridge eine Elektrode entwickelt, mit deren Hilfe Anfälle und andere durch degenerative Erkrankungen verursachte neurologische Krämpfe kontrolliert werden können.
Weitere Studien wurden auch durchgeführt, um herauszufinden, welche Gene mit der Parkinson-Krankheit zusammenhängen. Eine Gruppe der Medizinischen Fakultät der Universität Pittsburgh entdeckte ein Gen namens LRRK2 auch bekannt als Lark2-Gen, das in nicht erblicher Form genauso wichtig sein könntevon Parkinson.
Durchbruchstudien zur Parkinson-Krankheit und ihrer Behandlung haben Millionen geholfen, aber es bleibt noch viel zu tun, um die Krankheit zu stoppen.
Suche nach einer Lösung
Die Forscher hinter der Entdeckung des Moleküls sind vom Institut für Biotechnologie und Biomedizin mit dem Universitat Autònoma de Barcelona. Sie untersuchten über 14.000 Moleküle und stießen auf das SynuClean-D-Molekül. Dieses Molekül stoppt den Aufbau des Alpha-Synuclein-Proteins, das für so viele Schäden der Parkinson-Krankheit verantwortlich ist. Das Molekül bricht auch die Amyloidfaserndas hat sich bereits gebildet. Das verhindert den Prozess der weiteren Neurodegeneration bei der Parkinson-Krankheit.
Das Team experimentierte mit dem kleinen Caenorhabditis elegans-Wurm - einem Tier, dem es nicht fremd ist, ein Modell für neurodegenerative Krankheitsstudien zu sein. Das Team stellte fest, dass das Molekül durch Verabreichung des Moleküls über die Nahrung den Alpha-Synuclein-Aufbau reduzieren kannverhinderte die Ausbreitung dieser toxischen Aggregationen und stoppte die Schädigung dopaminerger Neuronen.
"Alles scheint darauf hinzudeuten, dass das von uns identifizierte Molekül, das SynuClean-D, in Zukunft therapeutische Anwendungen für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen wie Parkinson bieten könnte", betont der UAB-Forscher und Koordinator der Studie Salvador Ventura.
Nachdem sie das SynuClean-D-Molekül identifiziert hatten, führten sie biophysikalische In-vitro-Tests durch, um festzustellen, wie viel Aktivität sie tatsächlich verhinderten. Sie testeten das Molekül auch an menschlichen Nervenzellkulturen, bevor sie weitere Wurmtests durchführten. Die Experimente zeigten, dass die Würmer dieMolekül als Inhibitor reduzierte das Protein stark und steigerte gleichzeitig die Mobilität der Würmer.
Noch kein Wort von den Forschern darüber, wann dies in eine klinische Studie oder in die nächsten Schritte zur Anwendung des SynuClean-D-Moleküls auf die derzeitige Behandlung der Parkinson-Krankheit gehen könnte.