Forscher haben ein neues Tool zur Gen-Bearbeitung entwickelt, das mit einem DNA-Shredder namens CRISPR / Cas3 verglichen wird, mit dem lange DNA-Sequenzen mit programmierbaren Änderungen bearbeitet werden können.
Einführung in CRISPR / Cas3
Genetiker an der University of Michigan UM und der Cornell University haben ein neues DNA-Bearbeitungswerkzeug entwickelt, mit dem längere DNA-Abschnitte bearbeitet werden können, als dies derzeit möglich ist. CRISPR / Cas9 Gen-Editing.
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Dieses neue System mit dem Namen CRISPR / Cas3 hat das Potenzial, die Krankheitsforschung zu revolutionieren, so Yan Zhang, Ph.D., ein Assistenzprofessor für biologische Chemie, der die Forschung leitete.
"Cas9 ist eine molekulare Schere, die dorthin geht, wo Sie es wollen, und einmal schneidet", sagte ZhangEs ist ein leistungsstarkes Screening-Tool, um festzustellen, welche großen DNA-Bereiche für eine bestimmte Krankheit am wichtigsten sind. "
Das Potenzial liegt in der Fähigkeit der Forscher, an langen DNA-Abschnitten zu experimentieren, ohne genau zu wissen, auf welches Gen im gesamten Genom sie abzielen müssen. Mit CRISPR / Cas3 können sie einfach ganze DNA-Abschnitte ändern und sehen, was passiert.
Funktionsweise von CRISPR / Cas3
Der als „Aktenvernichter“ bezeichnete Vergleich ist zutreffend. Im Gegensatz zu den Schereigenschaften von CRISPR / Cas9 bewegt sich CRISPR / Cas3 über die gesamte Länge des angegebenen DNA-Abschnitts und „zerkleinert“ das darunter liegende Material.
Sowohl das CRISPR-Cas-9- als auch das CRISPR / Cas3-System sind von Bakterien entlehnt, aber die Cas3-Sorte verwendet ein CRISPR vom Typ I, das bei Bakterien häufiger vorkommt als das in Cas9 verwendete CRISPR vom Typ II. Laut UM - wer hatDie Technik wurde gemeinsam mit der Cornell University patentiert: „Typ I CRISPR wurde noch nie in eukaryotischen Zellen verwendet und verwendet einen Riboproteinkomplex namens Cascade zur Suche nach seinem Ziel und ein Enzym namens Cas3 zur Zerkleinerung von DNA.“
Die Forschung wurde veröffentlicht in Molekülzelle .