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Nasaler Alzheimer-Impfstoff, um zum ersten Mal Humanstudien zu starten

Die Studie ist der Höhepunkt von zwei Jahrzehnten Forschung am Massachusetts Hospital.

Gehirn-MRT-Scan NIH-Bildergalerie/Flickr

Brigham and Women's Hospital in Boston, Massachusetts, wird in Kürze mit Phase-I-Studien für einen nasalen Impfstoff beginnen, der das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit AD verhindern oder verlangsamen soll. in einer Pressemitteilung heißt es. Dies ist das erste Mal, dass eine Nasenimpfung gegen die Krankheit versucht wird, die betrifft.mehr als sechs Millionen Menschen allein in den USA.

Erstmals geduldig im Jahr 1906 gesehen von Dr. Alois Alzheimer, die Krankheit ist eine Störung des Gehirns, die durch das Vorhandensein von Klumpen Amyloid-Plaques und verwickelten Fasern Tau-Tangles zwischen Nervenzellen Neuronen im Gehirn gekennzeichnet ist. Symptome der Krankheit, die normalerweise bei Erwachsenen in den 60ern auftritt, variieren von Gedächtnisproblemen über Sehverlust bis hin zu Denkstörungen.

Die Ursache der Krankheit wurde lange in Frage gestellt und Forscher erst kürzlich geglaubtauf die Wurzel gekommen sein. Seit Jahrzehnten wird nach einem Heilmittel geforscht, die meisten Interventionen zielen jedoch darauf ab, die Schwere der Symptome zu reduzieren. Der zu testende Impfstoff soll dies ändern.

Die nasale Impfstoffstudie

Howard L. Weiner, Co-Direktor eines Zentrums für neurologische Erkrankungen in Brigham, erforscht seit über 20 Jahren die Entwicklung von AD. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Immunzellen im Körper eine Rolle bei der Beseitigung derAmyloid-Plaques aus dem Gehirn. Daher verwenden die Forscher einen Immunmodulator namens Protollin, um das Immunsystem zu stimulieren und die Plaques zu entfernen.

Protollin ist ein intranasales Mittel, das durch Mischen spezifischer Zellbestandteile verschiedener Bakterien gewonnen wird und bereits als Adjuvans verwendet wird, um eine stärkere Immunantwort für andere Impfstoffe zu erzeugen. Die Forscher hoffen, dass durch die Auslösung des Immunsystems, insbesondere der weißen Blutkörperchen ausLymphknoten im Nackenbereich entfernt, wird der Impfstoff auch bei AD-Patienten Plaques entfernen.

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An der Studie werden 16 Teilnehmer im Alter zwischen 60 und 85 Jahren teilnehmen, bei denen symptomatische AD im Frühstadium diagnostiziert wurde, heißt es in der Pressemitteilung. Die Studienteilnehmer erhalten zwei Dosen des Impfstoffs im Abstand von einer Woche. Das Hauptzielder Studie besteht darin, festzustellen, ob der Impfstoff sicher ist und in den geplanten Dosierungen vertragen werden kann. Bei Erfolg könnte die gleiche Behandlungsmethode für andere neurodegenerative Erkrankungen angewendet werden, heißt es in der Pressemitteilung.

Interessanterweise ein anderer möglichBehandlungs- und Impfstrategiefür AD wurde Anfang dieses Monats veröffentlicht und wird bald zu Studien am Menschen übergehen.

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