3D-Darstellung der Organe des menschlichen Körpers. Zaubermine/iStock
Es ist das gefürchtete C-Wort: Krebs. Manche wagen es nicht einmal auszusprechen, falls es ihnen passiert.
Trotz vieler Fortschritte in der Wissenschaft, wir sind immer noch ratlos für einen effektiven Heilung von Krebs.
jetzt a Forschungsteam unter der Leitung von Wissenschaftlern des Roswell Park Comprehensive Cancer Center hat möglicherweise einen bedeutenden Durchbruch bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt, laut Pressemitteilung vom Institut am Mittwoch veröffentlicht.
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Das mächtige MMRi62-Molekül
Es läuft alles auf ein Molekül hinaus: MMRi62. Dieses spezifische und neu entdeckte Molekül zielt auf Krebszellen ab und tötet sie und die schädlichen Proteine, die ihr Wachstum und ihre Ausbreitung fördern, eine beeindruckende Leistung, die zu einer vielversprechenden Heilung führen könnte.
Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, auch als duktale Adenokarzinomzellen des Pankreas PDAC bekannt, sind bereits anfällig für Ferroptose, einen durch Eisen ausgelösten Tod. Daher haben Forscher ihre Zeit der Identifizierung neuer Wirkstoffe gewidmet, die Ferroptose induzieren.
„MMRi62 verursacht den Abbau eines Eisenspeicherproteins namens FTH1 sowie eines Proteins, das in PDAC mutiert ist, was zu einer Hemmung der Metastasierung und Ferroptose führt, einer Form des Zelltods, die durch freies zelluläres Eisen ausgelöst wird“, sagte Xinjiang in der ErklärungWang, Ph.D., außerordentlicher Professor in der Abteilung für Pharmakologie und Therapeutik in Roswell Park.
Ein durch Eisen ausgelöster Krebszelltod
PDAC ist so verheerend wegen bestimmter Mutationen in den Genen KRAS und TP53, die Tumore sehr resistent gegen Chemotherapie machen. Derzeit gibt es keine Behandlungen für diese Mutationen und die Krankheit hat eine schlechte 5-Jahres-Überlebensrate von nur 12 Prozent.Dies könnte sich jedoch bald ändern!
„Durch diese Studie haben wir gezeigt, dass MMRi62 in einem präklinischen Modell in der Lage ist, Ferroptose in PDAC-Zellen zu induzieren, die entweder KRAS- oder TP53-Mutationen beherbergen, was wiederum das Tumorwachstum hemmte und die Metastasierung von Tumoren in entfernte Organe verhinderte“, fügte Dr. Wang hinzu„Obwohl derzeit keine Ferroptose-induzierenden Wirkstoffe verfügbar sind, hoffen wir, dass unsere Entdeckung zu vielversprechenden neuen MMRi62-basierten Behandlungen für hartnäckige Krebsarten wie PDAC führen wird.“