ungefähr 37 Millionen Menschen auf der Erde haben HIV mit 5.000 Menschen, die sich jeden Tag mit dem Virus infizieren. Angesichts dieser Zahlen hat ein Team von Wissenschaftlern daran gearbeitet, ein Heilmittel für das Virus zu finden, und in jüngster Zeit bedeutende Fortschritte erzielt.
Zum ersten Mal haben Forscher der Temple University und des University of Nebraska Medical Center UNMC geheilt neun Mäuse von HIV. Ihre Ergebnisse wurden am Dienstag in veröffentlicht Naturkommunikation .
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Zunächst einige Begriffe und Erklärungen
HIV oder menschliches Immundefizienzvirus ist ein Virus, das das körpereigene Immunsystem angreift und eine Person anfälliger für Krankheiten macht. HIV kann sich zu HIV oder AIDS im Spätstadium mit einer Lebensdauer von etwa entwickeln. drei Jahre einmal bis zu diesem Stadium entwickelt.
Bisher kann HIV behandelt werden antiretrovirale Therapie ART, das die Replikation des Virus unterdrückt, aber derzeit nicht heilbar ist. Daher die dringende Notwendigkeit, eine Heilung zu finden.
In einer aufregenden Wendung der Ereignisse konnte das Wissenschaftlerteam Mäuse mit einer Kombination aus HIV heilen. CRISPR-Cas9 Gen-Editing-Technologie und LASER ART, eine therapeutische Behandlung, die die Replikation des Virus über längere Zeiträume verlangsamt.
CRISPR-Cas9 ist ein Tool zur Bearbeitung von Genen und wurde von der medizinischen und wissenschaftlichen Welt für seine Behandlung und mögliche Heilung von Viren weithin gelobt.
LASER ART ist eine stärkere Form von ART, die die Replikation der Viren verlangsamt. Dies ist in diesem Fall von besonderem Nutzen, da das antiretrovirale Medikament in Nanokristallen gespeichert werden kann und das Medikament dort, wo sich das Virus befindet, langsam freisetzt.
Dr. Howard Gendelman , Mitautor der Studie und Vorsitzender der Abteilung für Pharmakologie und experimentelle Neurowissenschaften der UNMC und Direktor des Zentrums für neurodegenerative Erkrankungen, sagte: "Wir gehen zur Grundursache, wir suchen nach dem Virus, das bereits integriert istim Genom der Wirtszelle. "
Wie hat das Team Mäuse von HIV geheilt?
Den Mäusen im Test wurde menschliches Knochenmark injiziert, um das menschliche Immunsystem zu replizieren.
Durch die Kombination der Behandlung mit CRISPR-Cas9 und LASER ART erzielte das Team einige bemerkenswerte Endergebnisse.
Zunächst verabreichten die Wissenschaftler die LASER ART, um das HIV-Wachstum zu verlangsamen, und fügten dann die CRISPR-Behandlung als "chemische Schere" hinzu, um "die noch vorhandene integrierte HIV-DNA zu entfernen". sagte Gendelman .
Das Ergebnis?
Neun von 21 Mäusen wurden von HIV geheilt.
Das ist keine große Zahl, und es müssen noch klare Schritte unternommen werden, bevor dies zu einer klinischen Studie am Menschen werden kann, aber es ist sicherlich ein positiver Start.
Das Team wird jetzt sein Primaten testen, bevor Sie möglicherweise zu Menschen übergehen. Das Testen von Primaten wird die Forschung unterstützen, da Menschen und Primaten engere Ähnlichkeiten mit Menschen und Mäusen aufweisen.
Hoffentlich suchen die Forscher die Genehmigung für eine klinische Studie am Menschen durch die Food and Drug Administration . Wenn alles klappt, könnte schon in der Mitte beginnen 2020 .
Wie Gendelman positiv feststellte: "Wir stehen vor einer wissenschaftlichen Revolution im menschlichen Genom, die den Verlauf, die Lebensqualität und die Langlebigkeit des Lebens verändern kann."