Volumetrischer Muskelverlust bezieht sich auf den Fall, dass das Skelettmuskelgewebe so stark geschädigt wurde, dass es nicht mit Transplantat-Post-Mortem-Muskelgewebe kompatibel ist. Dies macht Post-Mortem-Organspenden unmöglich und hatte lange Zeit keine Lösung ...
Die Universität von Minnesota entwickelt sich Mensch-Schwein-Chimären Organismen, die zwei oder mehr DNA-Sätze enthalten, die es den menschlichen Muskeln ermöglichen in Schweineembryonen wachsen . Die Entwicklung, die CRISPR verwendet, könnte für das Gesundheitswesen revolutionär sein.
"VML tritt häufig aufgrund von Unfällen, chirurgischer Resektion großer Tumoren sowie von Soldaten und Männern im Kampf auf", sagte die Co-Autorin Mary Garry, Associate Professor für Medizin an der Cardiovascular Division der University of Minnesota. Invers .
„Es gibt keine gute Therapie für VML und das Ergebnis ist ein Verlust der Gliedmaßen und / oder eine lebenslange Behinderung aufgrund einer verlorenen Muskelfunktion. Der Fortschritt der Erzeugung menschlicher Skelettmuskeln bei Schweinen ist vielversprechend, um die chirurgische Reparatur und die Wiederherstellung der Funktion von VML zu fördern. ”
Was genau macht diesen Fortschritt so anders? Anstatt menschliche Organe in ihren Chimären zu züchten, entwickelten die Forscher menschliches Muskelgewebe, mit dem Muskelverluststellen in den Schweinen repariert werden können.
Das Experiment wirft jedoch Fragen nach der Möglichkeit auf, empfindungsfähige Schweine mit menschlichem Bewusstsein erzeugt zu haben. Garry ging auf dieses Problem ein, als er mit ihm sprach. Invers .
„Es ist wichtig anzumerken, dass wir zeigen, dass sich die menschlichen Spenderzellen nur dort befinden, wo sich einst der Skelettmuskel des Schweins [jetzt genetisch gelöscht] befand“, erklärte Garry. „Die menschlichen Spenderzellen wandern nicht zum Gehirn oder zum GehirnFortpflanzungszellen des Schweins. ”
"Diese Informationen dienen dazu, wichtige ethische Bedenken im Zusammenhang mit der Herstellung von Chimären auszuräumen", fügte sie hinzu. Garry hofft nun, beginnen zu können. klinische Studien dieser Organ- und Gewebetransplantationen in den nächsten drei bis fünf Jahren. Studie wurde in der Zeitschrift veröffentlicht Naturbiomedizinische Technik.