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Gemeinsame Genvarianten könnten neuartige COVID-19-Behandlungsmethoden enthüllen

Der Kampf gegen das Coronavirus geht weiter.

Mehr als zweieinhalb Jahre sind vergangen, seit der Ausbruch des Coronavirus zum ersten Mal gemeldet wurde, und Wissenschaftler sind sich immer noch nicht sicher, warum manche Menschen schwerer betroffen sind.betroffen von der Virusinfektion als andere.

einige frühere Studien haben hervorgehoben dass dies auf das Vorhandensein bestimmter Genvarianten bei einigen Menschen zurückzuführen sein könnte. Jetzt hat ein Forscherteam des Corporal Michael Crescenz VA Medical Center in Philadelphia herausgefunden, dass die Genvarianten, von denen angenommen wird, dass sie mit COVID-19 in Verbindung stehenDer Schweregrad könnte auch mit anderen bekannten Krankheiten beim Menschen in Verbindung gebracht werden.

In ihrer neuesten Studie, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurdePLOS-Genetik Die Forscher schlagen vor, dass das Verständnis dieser gemeinsamen Gene kann neue COVID-19-Behandlungsstrategien enthüllen.

Wie sind Wissenschaftler auf die gemeinsamen Genvarianten gestoßen?

Ein Diagramm, das gemeinsame Gene zeigt, die mit der Schwere von COVID-19 und anderen Erkrankungen assoziiert sind. Quelle: Anurag Verma, Katherine Liao und Scott Damrauer

Wissenschaftler verwendeten eine Analysemethode, die als bekannt istPhänomenweite Assoziationsstudie PheWAS, um die gemeinsamen Gene zu identifizieren. Während der Analyse sammelte das Forscherteam unter der Leitung von Anurag Verma genotypische Informationen aus elektronischen Patientenakten EHR von mehr als 650.000 US-Veteranen. Diese Informationen ermöglichten es den Wissenschaftlern, die Verbindungen zwischen Genvarianten zu findenverantwortlich für den Schweregrad von COVID-19 bei Veteranen und die Genvarianten, die zu mehreren anderen Erkrankungen beim Menschen geführt haben.

Starke genetische Verbindungen wurden für Genvarianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes, venöser Thromboembolie VTE – ein Zustand, der zur Bildung von Blutgerinnseln in Venen führt und ischämischer Herzkrankheit entdeckt. Interessanterweise sind die erste und die letzte Störung gesund-bekannte COVID-19-Risikofaktoren Erkrankungen, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass eine Person an der Coronavirus-Infektion erkrankt.

Laut den Forschern sind andere Erkrankungen, die genetische Verbindungen mit dem Schweregrad von COVID-19 aufweisen, die chronische alveoläre Lungenerkrankung COPD, die idiopathische Lungenfibrose und die chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD. Die PheWAS-Analyse ergab, dass die gemeinsamen Gene ebenfalls vorhanden sindverbunden mit Neutropenie niedriger Blutwert der weißen Blutkörperchen bei Veteranen afrikanischer und hispanischer Abstammung. Überraschenderweise wurden solche genetischen Verbindungen bei Veteranen europäischer Abstammung nicht gefunden.

Ein interessantes Ergebnis der Analyse war, dass einige der gemeinsamen Varianten tatsächlich für eine intensive COVID-19-Erkrankung verantwortlich sind reduziert das Risiko von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis und Lupus beim Menschen. „Die Art der Assoziationen brachte ans Licht, wie das SARS-CoV2-Virus auf einen Druckpunkt im menschlichen Immunsystem drückt und seinen ständigen Balanceakt, Infektionen zu bekämpfen und gleichzeitig genügend Kontrolle zu behalten, damit eswird nicht auch zu einem Autoimmunprozess, der das eigene Selbst angreift“, schreibt Co-Autorin Katherine Liao und erklärt diese seltsame genetische Assoziation.

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Die Bedeutung dieser gemeinsamen Gene

Das Forscherteam des Corporal Michael Crescenz VA Medical Center glaubt, dass die Identifizierung und Untersuchung gemeinsamer genetischer Varianten in großem Umfang zur Entdeckung von führen kannneue COVID-19 Behandlungsmethoden . Außerdem enthalten die Varianten auch Antworten darauf, warum manche Patienten anfälliger für tödliche COVID-19-Symptome sind als andere.

„Die Studie zeigt den Wert und die Wirkung großer Biobanken, die genetische Variationen mit EHR-Daten bei der Reaktion der öffentlichen Gesundheit auf aktuelle und zukünftige Pandemien verknüpfen. MVP ist eine der vielfältigsten Kohorten in den USA. Wir hatten die einzigartige Gelegenheit, Tausende zu scannenvon Zuständen, die vor der COVID-19-Pandemie dokumentiert wurden. Wir haben Einblicke in die genetische Architektur von COVID-19-Risikofaktoren und Krankheitskomplikationen gewonnen", sagte Anurag Verma, leitender Forscher.

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Ein weiterer Bericht, der letzten Monat in der veröffentlicht wurdeNatur hob auch genetische Varianten hervor, die mit der Schwere von COVID-19 und Störungen wie der vom Immunsystem gesteuerten Blutgerinnung in Verbindung stehen. Für diese Studie, Forscher untersuchten genomische Daten von 7.500 COVID-Patienten, die auf Intensivstationen im Vereinigten Königreich eingeliefert wurden und diese mit den Genomen von 48.000 normalen Personen verglichen. Ihre Analyse kam auch zu dem Schluss, dass ein tiefgreifendes Verständnis der gemeinsamen genetischen Varianten uns neue und wirksame Therapien gegen COVID-19 bieten könnte.

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