Berichten zufolge hat die erste US-amerikanische medizinische Studie zur Bearbeitung von CRISPR-Genen beim Menschen begonnen, in der die Wirksamkeit der Technik bei der Krebsbekämpfung getestet wurde.
Erste Versuche am Menschen für CRISPR in den USA im Gange
nach ein Bericht von NPR hat die erste US-amerikanische Studie zur CRISPR-Geneditierung zur Behandlung von Krebs am Menschen begonnen, die einen wichtigen Schritt zur praktischen Anwendung des leistungsstarken Geneditierungswerkzeugs im medizinischen Kontext darstellt.
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CRISPR wurde erfolgreich bei Tieren eingesetzt und Pflanzenart in den USA, aber noch nie in Studien am Menschen verwendet. Jetzt eine Studie der University of Pennsylvania in Philadelphia hat begonnen um die Wirksamkeit der CRISPR-Geneditierung bei Menschen zu bestimmen, die an behandlungsresistenten Krebsarten leiden.
Bisher nach Als Sprecher der Universität wurden zwei Patienten mit der Technik behandelt, mit der bestimmte Gene in der DNA einer Person gezielt verändert werden.
Die Behandlung beinhaltet Einnahme von T-Zellen des Immunsystems, mit denen der Körper Krebs bekämpft, Modifikation ihrer Gene in einem Labor und Wiedereinführung der neu bearbeiteten T-Zellen in den Patienten. Ziel ist es, die Tricks zu umgehen, mit denen Krebszellen ausweichenoder auf andere Weise ihre Zerstörung durch das Immunsystem vereiteln.
Bisher sind die Ergebnisse der Behandlung nicht bekannt, da sich die Studie noch in einem sehr frühen Stadium befindet und die Studie für insgesamt 18 Patienten genehmigt wurde. "Die Ergebnisse dieser Forschungsstudie werden zu einem angemessenen Zeitpunkt über ein medizinisches Treffen mitgeteiltPräsentation oder von Experten begutachtete Veröffentlichung, "ein Sprecher der Universität sagte in einer E-Mail an NPR.
Test der ersten von mehreren für die USA, Kanada und Europa geplanten
Diese Studie ist jedoch nicht die erste Anwendung von CRISPR in Studien am Menschen. Es wurden Studien zur Bearbeitung von CRISPR-Genen durchgeführt. in China gegen Krebs und in Deutschland gegen die Blutstörung Beta-Thalassämie.
Es gab auch die umstrittener Fall Anfang dieses Jahres gab ein chinesischer Arzt an, CRISPR verwendet zu haben, um die Gene von Zwillingsmädchen zu bearbeiten, als sie noch Embryonen waren, angeblich um die Übertragung von HIV von einem HIV-positiven Elternteil zu verhindern.
In westlichen Ländern sollen bald mehrere Studien gegen eine Vielzahl von Krankheiten beginnen, nicht nur gegen Krebs.
"2019 ist das Jahr, in dem sich die Stützräder lösen und die Welt sieht, was CRISPR im positivsten Sinne wirklich für die Welt tun kann" sagte Gen-Editing-Spezialist Fyodor Urnov vom Altius-Institut für biomedizinische Wissenschaften in Seattle und der University of California in Berkeley.