Die Europäische Kommission - die Exekutive der Europäischen Union - hat nur wenige Stunden nach der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Genehmigung für den COVID-19-Impfstoff von Pfizer erteilt. autorisiert der Pfizer / BioNTech COVID-19-Impfstoff am Montag nach Angaben des Deutschen Medienseite Zeit Online .
Dies schafft die Voraussetzungen für einen logistisch choreografierten Versandprozess, wie ihn der Kontinent noch nie gesehen hat - mit Impfstoffen, die später in dieser Woche an jede Regierung der Europäischen Union gehen.
VERBINDUNG: FDA LÖSCHT PFIZER'S COVID-19-IMPFSTOFF OFFIZIELL, ERSTE DOSIERUNG VERSAND IN TAGEN
EU-Behörde genehmigt Pfizer COVID-19-Impfstoff
Der logistische Prozess des Kaufens, Genehmigens und Verteilens von Aufnahmen in der gesamten EU ist kompliziert, kostenintensiv und politische Herausforderung - mit Einsätzen, die mit früheren welthistorischen Momenten auf dem Kontinent konkurrieren.
Die zweite Welle ist in Teilen der Region auf Hochtouren, und die meisten Europäer leben unter irgendeiner Art von Sperre mitten in der Ferienzeit - ganz zu schweigen von den zerstörten Volkswirtschaften des Blocks.
UPDATE 21. Dezember, 13:10 Uhr ET: Europäische Agentur genehmigt Impfstoff für "bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen"
"Unsere Bewertung bedeutet, dass wir die EU-Bürger sicher von der Sicherheit und Wirksamkeit dieses Impfstoffs überzeugen können und dass er die erforderlichen Qualitätsstandards erfüllt", sagte Emer Cooke, Executive Media Director der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA. Agenturerklärung .
Die EMA hat in den letzten Wochen bemerkenswerte Kritik erhalten, weil sie zu lange gebraucht hat, um ihre Impfstoffempfehlung abzugeben. Der Pfizer / BioNTech-Impfstoff wurde bereits in den USA und Kanada sowie in mehreren anderen Ländern zugelassen.
Insbesondere hat die EMA den Pfizer-Impfstoff für die "bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen" zugelassen. Hierbei handelt es sich um einen Regulierungsmechanismus, der den frühzeitigen Zugang zu Arzneimitteln in Zeiten "ungedeckter medizinischer Bedürfnisse" ermöglicht, zu denen auch eine globale Pandemie gehört.
UPDATE 21. Dezember, 13:25 Uhr EST: Deutscher Beamter drängte vor Weihnachten auf Zulassung von COVID-19-Impfstoffen
Diese neuesten Nachrichten kommen, nachdem die meisten EU-Staaten Reisebeschränkungen auferlegt haben - was das Anhalten von Flügen und Zügen aus Großbritannien beinhaltet, wo a neuartiger Stamm des Virus hat eine größere Übertragungskapazität gezeigt als frühere Iterationen. Es bleibt jedoch abzuwarten, ob der neue Stamm schwerere Fälle der COVID-19-Krankheit verursacht.
Die EMA sagte auch, dass ihre Empfehlung an die EU, den Impfstoff zuzulassen, ein wesentlicher Meilenstein im Kampf gegen die Coronavirus-Krise ist. "Die heutigen Nachrichten sind ein wichtiger Schritt vorwärts in unserem Kampf gegen die Pandemie, die Leiden und Schwierigkeiten verursacht hatviele ", fügte Cooke in der Veröffentlichung hinzu.
Jens Spahn - der deutsche Gesundheitsminister - ist einer der Beamten, die sich für einen schnelleren Prozess der Impfstoffzulassung eingesetzt haben. NPR Berichte . Nach Politico , er ist sagte Ziel war es, den Impfstoff vor Weihnachten zuzulassen, damit die Impfungen möglicherweise vor Ende beginnen. 2020 .