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Menschlicher Chimärismus: Ein Leitfaden, um zwei Menschen gleichzeitig zu werden

Es liegt alles in der DNA.

Chimärismus ist das genetische Phänomen, bei dem ein einzelner Organismus die Zellen von zwei oder mehr Individuen derselben Art oder verschiedener Arten enthält. Auf jeden Fall haben sie mehr als einen DNA-Satz im selben Körper, also enthalten sie der Code, um zwei separate Organismen zu erzeugen.

Das Wort „Chimäre“ kommt aus dem Altgriechischen und bedeutet „Ziege“ oder „Monster“. In der griechischen Mythologie wurde es verwendet, um ein feuerspeiendes Mischwesen aus verschiedenen Tieren zu beschreiben, das oft alsLöwe mit Ziegenkopf auf dem Rücken und ein Schwanz, der mit einem Schlangenkopf endet.

In der Genetik ist Chimärismus ein biologischer Zustand und hat nichts mit Monstern zu tun.Bei Tieren können Chimären auftreten, nachdem entweder zwei befruchtete Eier oder zwei frühe Embryonen zu einem Organismus verschmelzen. Infolgedessen trägt eine Tierchimäre zwei oder mehr genetisch unterschiedliche Zellpopulationen, die aus verschiedenen Zygoten stammen. Jede Zellpopulationbehält seinen eigenen Genotyp und seine eigenen Charaktere. Während der Entwicklung besteht die Möglichkeit, dass ganze Organe unterschiedliche Genotypen besitzen. Zum Beispiel kann das Tier am Ende ein Organ haben, das vollständig aus Zellen eines Genotyps besteht und ein anderes Organ vollständig ausZellen des anderen Genotyps.

Quelle: Gataquimera/Instagram & Raquel Baranow/Wikimedia Commons

Ein Zustand, bei dem zwei oder mehr Populationen genetisch unterschiedlicher Zellen in derselben Zygote entstehen, wird jedoch eher als Mosaik denn als Chimäre bezeichnet. In einem Mosaik stammen alle Zellen aus demselben ursprünglichen Organismus und die genetischen Veränderungen wurden verursacht durchgenetische Mutationen.

Chimärismus ist sehr selten, außer bei Katzen, wo er ziemlich häufig vorkommt.

Menschen, die Chimären sind, wissen es normalerweise nicht. Sie können jedoch habenverschiedenfarbige Augen, fleckige Haut, unterschiedliches Haarwachstum, zwei verschiedene Arten von roten Blutkörperchen, Intersexualität oder genitale Mehrdeutigkeit, aber dies ist nicht sehr häufig. Die meisten menschlichen Chimären haben keine beobachtbaren Symptome – können aber eine haben erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen.

Wie entstehen menschliche Chimären?

Menschliche Chimären können natürlich vorkommen, wenn zwei nicht eineiige Zwillinge in der frühen Entwicklungsphase im Mutterleib verschmelzen. Wenn die frühen Embryonen miteinander verschmelzen, so dass die Zellen des einen in den frühen Entwicklungsstadien vom anderen absorbiert werden, können sie zu einer einzigen Chimäre werdenDies wird als Fusions-Chimärismus oder tetragametischer Chimärismus bezeichnet.

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Chimärismus beim Menschen kann auch als Folge von a auftretenKnochenmarktransplant, zum Beispiel, um Leukämie oder Krankheiten wie aplastische Anämie und Sichelzellenanämie zu behandeln. Da Knochenmark Stammzellen enthält, die sich zu roten Blutkörperchen entwickeln, hat eine Person mit einer Knochenmarktransplantation Blutzellen, die genetisch identisch sind mitdie des Spenders während Andere Zelltypen in ihrem eigenen Körper können gleich bleiben und den Empfänger in eine menschliche Chimäre verwandeln. Dies kann als „vollständiger Spender-Chimärismus“ bezeichnet werden.

Es gibt auch eine Art Chimärismus, den sogenannten Mikrochimärismus, der besonders schwangere Frauen betrifft. Während der Schwangerschaft wandern einige wenige Zellen des Fötus in das Blut der Mutter und wandern zu verschiedenen Organen. Da die Zellen von einem anderen Individuum stammen,die Mutter hat zumindest für eine Weile zwei DNA-Sätze. In einigen Fällen verbleiben die fetalen Zellen jahrelang in den Organen der Mutter.Eine Studie aus dem Jahr 2015 ergab, dass dies zumindest vorübergehend bei fast allen schwangeren Frauen passiert.

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In manchen Fällen können die fetalen Zellen jedoch jahrelang im Körper einer Frau verbleiben. In aStudie 2012, Forscher analysierten die Gehirne von 59 Frauen im Alter von 32 bis 101 Jahren, nachdem sie gestorben waren. Sie fanden heraus, dass 37 63 Prozent dieser Frauen Spuren männlicher DNA aus fötalen Zellen in ihren Gehirnen hatten. Die älteste Frau mit fötalen Zellenin ihrem Gehirn war 94 Jahre alt.

Künstliche Chimären können auch in Labors hergestellt werden. Im Jahr 2017 züchteten Wissenschaftler des Salk Institute for Biological Studies in La Jolla, Kalifornien, menschliche Zellen in Schweineembryonen, um die ersten Mensch-Schwein-Chimären.

Obwohl die Embryonen in Woche 4 zerstört wurden, bewiesen die Wissenschaftler aus ethischen Gründen, dass diese Methode möglicherweise verwendet werden könnte, um neue Gewebe und Organe für Transplantationen oder andere medizinische Zwecke zu entwickeln.

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Tatsächlich gelang es Forschern der University of Minnesota später, zu wachsenmenschliche Muskeln in Schweineembryonen in einem Experiment zur Heilung des volumetrischen Muskelverlusts VML, der oft zu lebenslanger Behinderung aufgrund von Muskelfunktionsverlust oder Verlust von Gliedmaßen führt.

Andere künstliche Chimären, die in Labors erstellt wurden, enthalten Mensch-Maus-Hybride, Mensch-Schaf-Hybriden, Affe-Schwein-Hybriden, und Mensch-Affe-Hybriden.

Berühmte menschliche Chimären

Berühmte Fälle von menschlichen Chimären haben uns geholfen, ein wenig mehr über diese genetische Erkrankung zu verstehen. Aber leider hat der Chimärismus das Leben dieser Menschen in Schwierigkeiten gebracht.

  • Karen Keegan.

    Im Jahr 2002 berichteten Nachrichtenagenturen über die Geschichte von Karen Keegan. Als sie eine Nierentransplantation benötigte, wurden sie und ihre Familie genetischen Tests unterzogen, um zu sehen, ob eines ihrer Familienmitglieder ihr eine Niere spenden könnte. Aber die Ergebnisse zeigten, dass dies genetisch bedingt war, sie konnte nicht die Mutter von zwei ihrer drei Kinder sein. Die Ärzte stellten fest, dass sie eine menschliche Chimäre war, deren Blutzellen sich genetisch von anderen Zellen in ihrem Körper unterschieden.
  • Lydia Fairchild.

    Im Jahr 2002 machte Lydia Fairchild zusammen mit dem Vater ihrer Kinder einen DNA-Test, um Kindergeld zu beantragen eine der Voraussetzungen dafür war der Nachweis der Vaterschaft des Vaters. Sie konnte nachweisen, dass ihr Ex-Partner der Vater desKinder, aber die Tests haben sie als Mutter der Kinder ausgeschlossen.

    Sie wurde beschuldigt, Leistungen für die Kinder anderer Leute geltend zu machen und Teil eines Leihmutterschaftsbetrugs zu sein. Aber als ihr Verteidiger Alan Tindell von Karen Keegans Fall las, bat er darum, Lydias Genom genauer zu untersuchen. Auf diese Weise wurde es entdecktdass die DNA von Lydias Haaren und Haut nicht zeigte, dass sie mit der ihrer Kinder verwandt war, sondern DNA aus einem Gebärmutterhalsabstrich. Die Schlussfolgerung war, dass sie eine menschliche Chimäre mit zwei verschiedenen DNA-Sätzen war.

  • Taylor Mühl.

    Taylor Muhl ist eine amerikanische Sängerin und Model mit zwei verschiedenen Hautfarben auf ihrem Oberkörper, etwas, von dem Ärzte immer glaubten, dass es ein großes Muttermal sei. Auf der Suche nach einer Ursache für ihre Autoimmunerkrankungen diagnostizierte ein Experte für Genetik bei ihr Chimärismus.

    Quelle: Taylor Muhl/Instagram


    Taylor ist ein Einzelkind, Sie hatte einen zweieiigen Zwilling, den sie im Mutterleib absorbierte und verursachteaber das „Muttermal“ auf der linken Körperseite Eine Seite hat aufgrund der DNA ihres Zwillings eine andere Hautpigmentierungsfarbe als die andere Seite. Sie hat auch zwei verschiedene Immunsysteme und zwei verschiedene Blutgruppen, was ihre Autoimmunprobleme verursacht. Ihr eigenes Immunsystem interpretiert die DNA ihrer Schwester als fremd und greift sie an.

    Sie ist auch empfindlich gegen Nahrung, Schmuck und Insektenstiche und sagt, dass sie auf der linken Körperseite anders reagiert.

  • 2015, ein anonymer Mann aus den USAeinen Vaterschaftstest nicht bestanden weil er – wie er später herausfand – zwei DNA-Sätze hatte. Die DNA, die aus seiner Wangenabstrichprobe extrahiert wurde, stimmte nicht mit der DNA in seiner Spermaprobe überein. Der Mann hatte die Gene seines ungeborenen Zwillingsbruders im Mutterleib aufgenommen, er war der Onkel seines Sohnes.

Es ist wichtig zu wiederholen, dass Chimärismus normalerweise keine Symptome zeigt und wenn dies der Fall ist, beziehen die meisten Menschen und sogar Ärzte die tatsächlichen Symptome nicht direkt mit dem Chimärismus in Verbindung, wenn sie sie beobachten.

Aus diesem Grund wissen die meisten menschlichen Chimären nicht, dass sie Chimären sind, bis sie aus einem anderen Grund einen DNA-Test machen müssen. Aus diesem Grund gibt es wahrscheinlich nur etwa 100 registrierte Fälle von menschlichen Chimären.

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Allerdings die hohe Prävalenz des Zwillingsverlustes bei Mehrlingsschwangerschaften legt nahe, dass es noch viel mehr menschliche Chimären geben könnte, von denen wir oder sie jemals erfahren werden. Mehrlingsschwangerschaften sind auch nicht so selten. Einige Studien haben ergeben, dass auf acht Einzelgeburten mindestens ein Baby kommtstammt aus einer ursprünglich Mehrlingsschwangerschaft.

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