Wissenschaftler haben entdeckt, dass ein rezeptfreies Antihistaminikum die Funktion bei Patienten mit Multipler Sklerose verbessern kann.
Forscher der UC San Francisco haben eine klinische Phase-II-Studie abgeschlossen, aus der hervorgeht, dass von der FDA zugelassene Allergiemedikamente die Funktion des Nervensystems bei Patienten mit chronischer Multipler Sklerose wiederherstellen.
MS ist eine autoimmune neurodegenerative Erkrankung, von der weltweit 2,5 Millionen Menschen betroffen sind. Die Krankheit betrifft hauptsächlich Myelin, das das Immunsystem angreift. Myelin besteht aus Schichten einer Fettisolationsmembran, die die Nervenfasern schützt. Sie hilft elektrischen Neuronen, sich schneller und effizienter zu bewegen.
Das verwendete Medikament heißt Clemastinfumarat und wurde 2013 von Jonah R. Chan, Ph.D., Debbie und Andy Rachleff, Distinguished Professor für Neurologie, Vizechef der Abteilung für Neuroinflammation, erstmals als nützliches Instrument zur Behandlung von MS identifiziertund Glial Biology und leitender Autor der neuen Studie. Es wird angenommen, dass die Verbindung Schäden repariert, die MS dem Myelin zufügt.
Clemastin ist auch unter Markennamen wie Sunmark 12-Stunden-Allergielinderung, Tavist, Dayhist-1 und Leader Allerhist bekannt. Clemastin wurde erstmals 1977 von der FDA für Allergien zugelassen und ist seit 1993 in generischer Form erhältlich.
Die Ergebnisse wurden online veröffentlicht in The Lancet und sind die ersten, die ein Medikament zeigen, das die durch eine neurologische Erkrankung des Menschen geschädigte Gehirnfunktion repariert.
„Die Leute dachten, wir wären absolut verrückt, diese Studie zu starten, weil sie dachten, dass ein solches Medikament nur in neu diagnostizierten Fällen wirksam sein könnte - intuitiv, wenn der Myelinschaden neu ist, ist die Wahrscheinlichkeit einer Reparatur groß. Bei den Patienten in unsererVersuch, die Krankheit hatte jahrelang gedauert, aber wir sahen immer noch starke Anzeichen für eine Reparatur “ sagte Jonah R. Chan, Ph.D., Co-Autor der UCSF
Derzeitige MS-Behandlungen konzentrieren sich hauptsächlich darauf, das Immunsystem daran zu hindern, das Myelin anzugreifen, obwohl nicht nachgewiesen wurde, dass tatsächlich die beschädigte Membran repariert wird.
In einer fünfmonatigen Studie wurden 50 Patienten mit rezidivierender und langjähriger MS eingeschlossen. Um das Medikament zu testen, zeigten die Forscher den Freiwilligen flackernde Muster auf einem Bildschirm und platzierten dann Elektroden über den visuellen Bereichen des Gehirns am Hinterkopf, um zu sehenwie schnell das Auge eine Antwort an das Gehirn gesendet hat, die dann von den Elektroden erfasst wird.
„Die Zeit von der Präsentation des Musters bis zur Erkennung des VEP ist ein Maß dafür, wie lange es gedauert hat, bis das Signal über Nervenfasern von der Netzhaut im Augenhintergrund zu den Sehbereichen im Rücken gelangt istdes Gehirns “, schreibt UCSF-Nachrichten .
Es wurde auch ein Crossover-Forschungsdesign implementiert, bei dem die Patientengruppe in zwei Teile geteilt wurde. Einer Gruppe wurde das Medikament verabreicht, und der anderen wurde 90 Tage lang ein Placebo verabreicht. Sie wurden dann gewechselt, wobei die spätere Gruppe das Medikament 60 Tage lang einnahm, während die erste Gruppe das Placebo einnahm.
Sie konnten die Patienten mit sich selbst vergleichen, was "die statistische Aussagekraft der Studie um fast eine Größenordnung erhöhte", sagte der Hauptforscher der Studie, Ari Green, MD, gegenüber UCSF News.
Es wird einige Zeit dauern, bis sie die volle Wirkung dieser Medikamente auf das Myelin kennen, da die Technologie noch nicht vorhanden ist. Die beobachteten Ergebnisse waren jedoch bemerkenswert.
Als jede Gruppe das Medikament einnahm, wurde das neuronale Signal vom Auge zum hinteren Teil des Gehirns gegenüber der zu Beginn des Versuchs durchgeführten Grundlinienmessung beschleunigt.
„Dies ist der erste Schritt in einem langen Prozess“, sagte Green. „Wir möchten keinesfalls darauf hinweisen, dass dies ein Allheilmittel istwird verwendet, um zukünftige Methoden zum Nachweis der Remyelinisierung zu testen. “
Via : UCSF News Center