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AIDS-Forscher entdecken eine schwache Verbindung in HIV-infizierten Zellen

Durch die Ausnutzung der HIV-Angriffe auf eine Zelle hoffen die Forscher, das Virus zu „verhungern“, ohne andere Zellen zu verletzen.

Ein Team französischer Biologen machte einen weiteren Schritt in Richtung Fortschritt bei ihrer jüngsten AIDS / HIV-Forschung. Eine Gruppe vom Institut Pasteur tötete selektiv Zellen, in denen sich HIV vor antiretroviralen Medikamenten versteckte.

Dies könnte Türen für neue Medikamente und neue HIV-Behandlungen für infizierte Personen öffnen.

HIV kehrt zu einer Person zurück, wenn sie die antiretrovirale Therapie abbricht. Das Virus versteckt sich in HIV-immunen T-Zellen. Die in einer kürzlich erschienenen Ausgabe von Cell Metabolism veröffentlichte französische Studie erklärte, dass HIV T-Zellen häufig mit höherer Stoffwechselaktivität infiziert.

Die Forscher stellten fest, dass T-Zellen mit dieser höheren Stoffwechselaktivität - diejenigen, die anfälliger für HIV-Infektionen sind - häufig mehr Nährstoffe verbrauchen. Indem der Zugang der Zellen zu diesen Nährstoffen blockiert wird, kann das Team die Stoffwechselaktivität abwehren und die abtötenZellen, ohne die anderen gesunden T-Zellen zu schädigen.

Sie verwendeten Moleküle, um T-Zellen daran zu hindern, Glukose, Glutamin und Fettsäuren zu metabolisieren, und zerstörten so die "Reservoire", in denen HIV in einer T-Zelle lauern könnte.

"Wir haben ex vivo beobachtet, dass das Virus dank bestimmter Stoffwechselhemmer keine Zellen mehr infizieren kann und die Amplifikation in Reservoirs von Patienten, die eine antiretrovirale Behandlung erhalten, gestoppt wird." sagte Studienkoordinator Asier Saez-Cirion.

Die Forscher hoffen, dass dies verschiedene Arten wirksamer Behandlungen in Bezug auf HIV bieten könnte. Derzeit müssen antiretrovirale HIV-Behandlungen lebenslang eingenommen werden, und diese Behandlungen können die Virusreservoirs selbst nicht beseitigen. Es blockiert die HIV-Infektion, aber eskann das Virus nicht aus dem Körper entfernen.

Saez-Cirion stellte fest, dass einige Teile der Studie vielversprechender waren als andere.

„Glukose- und Glutaminhemmer sind vielversprechender“, sagte Sáez-Cirión in einem Interview mit Labiotech . „Wir untersuchen verschiedene Moleküle mit unseren Tests im Labor, um optimale Kombinationen und die beste Strategie für die Anwendung dieser Moleküle in vivo zu ermitteln. Dann erwarten wir kleine präklinische und klinische Proof-of-Concept-Studien.“

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Gegenwärtige HIV-Behandlungen umfassen ein Medikamentenschema von ein bis drei Tabletten pro Tag und Tag. Es ist auch wichtig, die Medikamente richtig einzunehmen, damit das Virus nicht gegen das Medikament resistent wird.

Es gibt fünf Hauptklassen von Anti-HIV-Medikamenten: Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren NRTIs oder "Nukes", n On-Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren NNRTIs oder "Nicht-Atomwaffen", Integrase-Inhibitoren, Proteaseinhibitoren PIs und Eintrittsinhibitoren.

Die französische Forschung könnte eines Tages zu einer völlig neuen Klassifizierung dieser Medikamente oder zu Anpassungen der Wirkungsweise dieser Medikamente führen.

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