Solange alte Menschen auf der Erde wandelten, hatten sie bis zu dem einen oder anderen Grad mit einer der hartnäckigsten und schwächendsten Krankheiten zu kämpfen, von denen ältere Menschen betroffen sind: dem Verlust ihres Sehvermögens.
Diese Störung der Augen ist zwar nicht auf ältere Menschen beschränkt, aber etwas, mit dem sich fast jeder im Alter auf die eine oder andere Weise auseinandersetzen muss.
Medizinische Innovationen haben jedoch große Fortschritte gemacht, um einige häufige Gründe für die Degeneration des Sehvermögens umzukehren oder sogar zu heilen, und diese Fortschritte sind sicherlich die vielversprechendsten im Wettlauf um die Heilung von Blindheit.
Hornhautinlays
Eines der häufigsten Probleme, die Menschen im Alter betreffen, ist, dass sich bestimmte Teile eines gut funktionierenden Organs abnutzen und das Auge nicht anders ist.
Für viele von uns wird die Linse, der Teil des Auges, mit dem wir auf Objekte in der Nähe und in der Ferne fokussieren können, spröder und steifer, was es zunehmend schwieriger macht, auf Objekte in der Nähe zu fokussieren.
Seit Jahrhunderten sind Brillen und andere Korrekturlinsen die Lösung für dieses Problem, die das tun, was die Hornhaut nicht mehr kann, aber jüngste Fortschritte bieten Sie eine chirurgische Lösung an.
Verwenden von a Laser Um einen kleinen Einschnitt in das Auge zu machen, wird das Hornhaut-Inlay, ein Implantat von der Größe eines Radiergummis, in das Auge eingeführt, um das in das Auge einfallende Licht zu fokussieren und Probleme mit Sehverlust in der Nähe des Sehvermögens zu beheben.
Nano-Diamant-Linsen für Glaukom
Glaukom ist eine der häufigsten Krankheiten, die zur Erblindung führen können. Medikamente sind seit langem für die Krankheit verfügbar, aber aufgrund von Nebenwirkungen und der grundlegenden menschlichen Natur kann es für Patienten schwierig sein, den von ihren Ärzten vorgegebenen Dosierungsplan einzuhalten.
Neu Kontaktlinsen kann jedoch die Abgabe der erforderlichen Medikamente einfach und effektiv machen. Durch die Bindung von Timololmaleat - einem gängigen Medikament zur Behandlung des Glaukoms - an in die Kontaktlinsen eingebettete Nanodiamanten kann das Medikament automatisch verabreicht werden.
Da die natürlichen Tränen des Auges mit den Nanodiamanten interagieren, wird das Timolol im Laufe der Zeit freigesetzt, wodurch die Krankheit behandelt wird.
Verringerung der Häufigkeit von Nebenwirkungen, die Patienten von der Verwendung von Timolol-Augentropfen abhalten können verhindern Sie den Langzeitschaden. Da Glaukom verursachen kann Schaden zum Sehnerv und zum fortschreitenden Verlust des Sehvermögens führen.
HIV / AIDS-Medikamente für Makuladegeneration
Eine der Hauptursachen für altersbedingte Blindheit ist die Makuladegeneration. Die altersbedingte Makuladegeneration entwickelt sich im Laufe der Zeit und hat sich in der überwiegenden Mehrheit der Fälle als unbehandelbar erwiesen, bis zu 90% der Patienten weltweit.
Makuladegeneration tritt in zwei Formen auf, abhängig von der Invasivität der Blutgefäße in die Netzhaut: feuchte Makuladegeneration und trockene.
Da die feuchte Makuladegeneration viel besser verstanden wird, gibt es verschiedene Therapien zur Behandlung dieser Form der Erkrankung. Die trockene Makuladegeneration hat inzwischen keine zugelassenen Therapien.
A aktuelle Studie bietet neue Hoffnung für diejenigen, bei denen die unbehandelbare Form der Krankheit diagnostiziert wurde. Es wurde festgestellt, dass das Schurkenmolekül, das eine trockene Makuladegeneration verursacht, bekannt als Alu-RNA, einen gemeinsamen Bedarf für das Enzym reverse Transkriptase als HIV teilt.
Forscher fanden heraus, dass Anti-HIV-Medikamente, die diesen Bedarf ausnutzen, zur Behandlung der trockenen Makuladegeneration eingesetzt werden können, was vielen Hoffnung gibt, die zuvor keine andere Wahl hatten, als auf den unvermeidlichen Verlust ihres Sehvermögens zu warten.
Gentherapie bei Erbkrankheiten des Auges
Im Umgang mit empfindlichen Organen wie dem Auge können genetische Mutationen häufig schwächende Krankheiten und Störungen hervorrufen.
Eine solche Erkrankung, die Netzhautdystrophie im Zusammenhang mit einer genetischen Mutation im Gen RPE65, ist eine seltene Augenerkrankung, die eine schwere visuelle Degeneration verursacht.
Die Krankheit beginnt bei Menschen bereits im Säuglingsalter und die Betroffenen verlieren zunehmend ihr peripheres Sehvermögen und dann ihr zentrales Sehvermögen, was zu völliger Blindheit führt.
Letztes Jahr genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration jedoch a Gentherapie um diesen Zustand zu behandeln. Gentherapien arbeiten mit einem Virus, das eine nicht mutierte Form des Gens trägt und in den betroffenen Bereich injiziert wird.
Das Virus macht dann das, was Viren tun, zielt auf Zellen ab und injiziert ihre DNA in die Zelle, wobei der genetische Code der Zellen außer Kraft gesetzt wird.
Normalerweise hat dies verheerende Auswirkungen, da die Zelle nun beginnt, den Virus zu replizieren, anstatt normal zu funktionieren.
Bei der Gentherapie ist dies jedoch genau das, was Sie möchten, da nicht nur der mutierte genetische Code der Zelle fixiert und durch gesunde DNA ersetzt wird, sondern auch die korrigierte DNA im gesamten Auge verteilt wird, wodurch die Mutation repariert und repariert wirdVerhindern, dass die Krankheit jemandem das Augenlicht nimmt.
Abhängig vom Erfolg der Behandlungen in den kommenden Jahren können wir erwarten, dass viel mehr Fälle von Gentherapie eingesetzt werden, um eine beliebige Anzahl von angeborenen Augenerkrankungen zu beheben.
Bionische Augen
Eine der futuristischsten Heilmethoden gegen Sehverlust ist die bionisches Auge . Die Augenprothese wurde 2013 von der US-amerikanischen FDA zugelassen und ist ein revolutionäres neues Gerät, mit dem Menschen mit völliger Blindheit wieder eingeschränkt sehen können.
Im Fall des Argus® II-Netzhautprothesensystems, einem Produkt der in Sylmar, CA, ansässigen Second Sight Medical Products, Inc., wird bei Patienten eines ihrer Augen durch das ersetzt. Argus® II .
Sie tragen dann eine Brille mit einer eingebauten Kamera, die Licht einfängt und es in Form von Impulsen in elektrische Signale umwandelt.
Diese werden dann drahtlos an den Argus II übertragen, der dann die entsprechenden Signale auf die verbleibenden Zellen der Netzhaut überträgt.
Dank der Plastizität des Gehirns werden diese Signale vom Gehirn als Lichtmuster verarbeitet, die dann sinnvoll sind und es den Menschen ermöglichen, Formen und Gestalten, Bewegungen und die Umrisse von Familie und Freunden zu sehen.
In klinischen Studien der Argus® II, Teilnehmer, die die Prothese erhielten, zeigten hinsichtlich der täglichen Funktionsweise eine bessere Leistung als die Kontrolle.
Viele konnten die Lichter und Fenster in ihrem Haus finden, die Linien eines Zebrastreifens sehen und in ihnen bleiben und Hindernissen beim Gehen ausweichen. Einige konnten ihre Wäsche sortieren und die Hälfte konnte sogar Buchstaben lesen, die mindestens warenneun Zoll groß.
Wenn sich die Technologie verbessert, werden sich die Sehgewinne durch solche Prothesen - und sogar einige der Fortschritte gegenüber dem normalen Sehvermögen - mit Sicherheit vervielfachen.